2018 Vio Mejoras Significativas en el Tratamiento de Cánceres Raros

Según una historia de curetoday.com, la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica (ASCO, por sus siglas en inglés) anunció recientemente su Avance del año 2018. Para el 2018, la organización eligió destacar el progreso que se ha logrado en el tratamiento de una variedad de cánceres raros. Los cánceres que se consideran raros actualmente representan aproximadamente el 20 por ciento de todos los diagnósticos de cáncer en los EE. UU. Siga leyendo si desea conocer algunas de las aprobaciones de medicamentos y otros descubrimientos que ocurrieron en el 2018 que ayudarán a mejorar la vida de los pacientes con cánceres raros.

Lutathera para GEP-NETs

A principios del 2018, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Lutathera como tratamiento para pacientes con tumores neuroendocrinos gastroenteropancreáticos (GEP-NET) que son receptores positivos de somatostatina. Estos son tumores raros que pueden aparecer en el páncreas o en el sistema digestivo. Para obtener más información sobre GEP-NET, haga clic aquí.

Dabrafenib y Trametinib para el Carcinoma Anaplásico de Tiroides Mutado con BRAF

La FDA también aprobó un tratamiento combinado que consiste en dabrafenib y trametinib para un tipo excepcionalmente raro de cáncer de tiroides llamado carcinoma anaplásico de tiroides mutado con BRAF. Esta es una variante de cáncer de tiroides agresiva y de crecimiento anormalmente rápido que es conocida por resistir el tratamiento de quimioterapia y propagarse a otras áreas. La aprobación ocurrió en Mayo y marcó el primer tratamiento para el cáncer anaplásico de tiroides en alrededor de 50 años. Para obtener más información sobre el carcinoma anaplásico de tiroides mutado BRAF, haga clic aquí.

Sorafenib para Tumores Desmoides

Un estudio también encontró que la terapia dirigida sorafenib era capaz de mejorar la supervivencia libre de progresión para los tumores desmoides. Se originan en el tejido conectivo en las extremidades o el abdomen. Cuando son agresivos, pueden ser mortales, y el sorafenib ayuda a prevenir que estos tumores formen vasos sanguíneos. Para obtener más información sobre los tumores desmoides, haga clic aquí.

Trastuzumab para el Carcinoma Seroso Uterino Positivo para HER2

Otro ensayo reveló que trastuzumab, que generalmente se usa para tratar el cáncer de seno, también puede retrasar la progresión de la enfermedad del carcinoma seroso uterino que es positivo para HER2. Esta es una variante agresiva y rara del cáncer de endometrio. La supervivencia libre de progresión mejoró en más del 50 por ciento en promedio en el estudio. Para obtener más información sobre el carcinoma seroso uterino, haga clic aquí.

Pexidartinib para Tumores de Células Gigantes Tenosinoviales

Otro estudio con la terapia experimental pexidartinib fue capaz de mejorar la respuesta inmune y reducir la inflamación en pacientes diagnosticados con tumor de células gigantes tenosinoviales. Este tumor poco común no es maligno, pero puede tener efectos debilitantes ya que aparecen vainas o articulaciones tendinosas en la gente joven. Haga clic aquí para obtener más información sobre los tumores de células gigantes tenosinoviales.

Claramente, el 2018 fue un gran año de progreso para el tratamiento de cánceres raros. La lucha para tratar enfermedades raras puede parecer una tarea imposible, pero historias como estas nos recuerdan que se están haciendo mejoras todo el tiempo.

 

 


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