Truseltiq Aprobado para Colangiocarcinoma Metastásico

A fines de Mayo de 2021, la FDA otorgó la aprobación acelerada a Truseltiq (infigratinib). Según lo informado por Cure, esta terapia está diseñada para pacientes adultos con colangiocarcinoma (cáncer…

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Programa de Investigación Formado para Desarrollar Inmunoterapia Contra el Sarcoma de Ewing
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Programa de Investigación Formado para Desarrollar Inmunoterapia Contra el Sarcoma de Ewing

En un comunicado de prensa de finales de Mayo de 2021, la empresa de biotecnología CancerVAX, Inc. ("CancerVAX"), que trabaja para desarrollar tratamientos de inmunoterapia dirigida, compartió que había firmado…

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Investigadores Encuentran Vínculo entre SMLE y CCM

A veces, en medio de la realización de una investigación médica, los investigadores pueden descubrir una asociación entre dos afecciones. Según Lambert Eaton News, investigadores de la Universidad de Turín…

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Ensayo GENESIS: Casi el Noventa Por Ciento de los Pacientes con Mieloma Múltiple Pudieron Pasar al Trasplante

Un artículo reciente en Cancer Network anunció que motixafortide alcanzó su criterio de valoración principal en el ensayo GENESIS para pacientes con mieloma múltiple que estaban programados para un trasplante…

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Se Alcanzó la Inscripción Completa en el Ensayo de Rusfertide para PCV

  Los ensayos clínicos pueden proporcionar una inmensa información sobre las posibles opciones de tratamiento y los resultados de los pacientes. Actualmente, la compañía biofarmacéutica Protagonist Therapeutics, Inc. ("Protagonist") está…

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WP1066 para Ependimoma Obtiene la Designación de Enfermedad Pediátrica Rara
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WP1066 para Ependimoma Obtiene la Designación de Enfermedad Pediátrica Rara

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  A principios de este año, WP1066, un inhibidor de p-STAT3, recibió tres designaciones separadas de Enfermedad Pediátrica Rara para el tratamiento del meduloblastoma, el tumor rabdoide teratoide atípico y…

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Nuevos Datos Disponibles en GTB-3550 para LMA, SMD
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Nuevos Datos Disponibles en GTB-3550 para LMA, SMD

En un comunicado de prensa reciente, la empresa de inmuno-oncología y biofarmacéutica GT Biopharma, Inc. ("GT") compartió la publicación de nuevos datos y resultados del ensayo clínico Fase 1/2 GTB-3550…

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Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center Recibe una Subvención de $2.5 Millones para Investigación de Organoides
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Wake Forest Baptist Comprehensive Cancer Center Recibe una Subvención de $2.5 Millones para Investigación de Organoides

  Recientemente, el Instituto Nacional del Cáncer otorgó una subvención de $2.5 millones para apoyar la investigación médica especializada que se realiza en el Centro de Investigación de Organoides de…

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Pruebas Genómicas Ampliadas Disponibles para Pacientes con Tumores Sólidos de Fusión NRG1
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Pruebas Genómicas Ampliadas Disponibles para Pacientes con Tumores Sólidos de Fusión NRG1

Las pruebas genómicas son una excelente manera de aprender no solo sobre sus genes, sino también sobre cómo estos afectan su salud. En apoyo del ensayo clínico de Fase 2…

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Nemvaleukin Alfa Obtiene el Estatus de Fármaco Huérfano para el Melanoma de las Mucosas
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Nemvaleukin Alfa Obtiene el Estatus de Fármaco Huérfano para el Melanoma de las Mucosas

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El 11 de Marzo de 2021, la compañía biofarmacéutica global Alkermes plc compartió que su candidato a fármaco en investigación, nemvaleucina alfa, recibió la designación de fármaco huérfano de la…

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Cavrotolimod para el Estatus de Fármaco Huérfano Concedido por CCM
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Cavrotolimod para el Estatus de Fármaco Huérfano Concedido por CCM

La designación de Medicamento Huérfano de la FDA ofrece un estatus especial a los medicamentos o productos biológicos diseñados para tratar afecciones raras. En los Estados Unidos, una enfermedad rara…

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Se Inició la Etapa de Expansión de Prueba de Seclidemstat para el Sarcoma de Ewing
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Se Inició la Etapa de Expansión de Prueba de Seclidemstat para el Sarcoma de Ewing

En un comunicado de prensa reciente, la empresa biofarmacéutica Salarius Pharmaceuticals, Inc. ("Salarius") compartió que había iniciado una etapa de expansión de un ensayo clínico de Fase 1/2. Dentro del…

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El Ensayo LYNPARZA para el Cáncer de Mama HER2 Negativo Mutado en BRCA Logró el Límite de Superioridad de iDFS
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El Ensayo LYNPARZA para el Cáncer de Mama HER2 Negativo Mutado en BRCA Logró el Límite de Superioridad de iDFS

  En una declaración conjunta, las empresas biofarmacéuticas AstraZeneca y Merck & Co., Inc. ("Merck") compartieron que LYNPARZA (olaparib) logró un límite de superioridad en el ensayo clínico de fase…

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ADXGYNAE Identifica Biomarcadores de Cáncer de Endometrio en 3 horas
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ADXGYNAE Identifica Biomarcadores de Cáncer de Endometrio en 3 horas

Por lo general, el camino hacia el diagnóstico del cáncer de endometrio puede ser largo, incómodo e invasivo: ecografías transvaginales, biopsias. Sin embargo, esto puede estar a punto de cambiar.…

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