Aunque ya llevamos meses en la pandemia mundial, a diario surge nueva información. Actualmente, COVID-19 es responsable de más de 29 millones de casos en todo el mundo, con 926,000…
Este año, el Digital International Liver Congress se llevó a cabo en línea del 27 al 29 de Agosto, gracias a COVID-19. Durante la conferencia, la compañía biofarmacéutica Mirum Pharmaceuticals…
Según Charcot-Marie-Tooth News, los pacientes con la enfermedad de Charcot-Marie-Tooth tipo 1A (CMT1A) tienen un gen PMP22 adicional. Sin embargo, una nueva investigación muestra que este exceso de genes provoca…
Actualmente existe una necesidad médica insatisfecha de terapias e investigación para la enfermedad de Parkinson, y la incidencia aumenta drásticamente. De hecho, se espera que el número de casos en…
Cuando tenía 12 años, después de los paros cardíacos repentinos de mi madre, me diagnosticaron un raro síndrome genético de muerte por arritmia repentina llamado síndrome de QT largo congénito…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
