Cómo las Células Madre Pueden Tratar los Síndromes de QT Largo y Otras Condiciones

Un estudio publicado recientemente en Cell Stem Cell ha demostrado que el uso de células madre humanas en combinación con química médica puede mejorar los medicamentos existentes para tratar trastornos genéticos. El Dr. Alfred George Jr. ha declarado que estos hallazgos acelerarán el proceso de desarrollo de tratamientos para los trastornos cardíacos genéticos, como el síndrome de QT largo.

Acerca del Síndrome de QT largo

El síndrome de QT Largo es una condición rara del ritmo cardíaco que se caracteriza por latidos cardíacos rápidos y caóticos. Estos latidos del corazón pueden provocar convulsiones, desmayos e incluso la muerte. Los episodios suelen coincidir con dormir o despertarse. Todos estos síntomas son el resultado de un cambio en el sistema de recarga eléctrica del corazón, que puede ser el resultado de una anomalía genética, la ingesta de ciertos medicamentos y niveles bajos de magnesio, potasio o calcio en la sangre. Para combatir los episodios de latidos cardíacos caóticos, los médicos pueden recetar potasio, aceite de pescado, betabloqueantes, marcapasos y mexiletina. La cirugía de denervación simpática del corazón izquierdo es otra opción.

Células Madre

El Dr. George y sus colegas creen que las células madre pluripotentes inducidas por humanos (hiPSC) pueden proporcionar un gran beneficio en la detección de nuevos fármacos. Si bien probar nuevos medicamentos con hiPSC es una nueva estrategia que aún debe ajustarse, es un método que podría ser muy útil para los trastornos cardíacos genéticos.

De hecho, los investigadores utilizaron este método para examinar un tratamiento común para los trastornos cardíacos: la mexiletina. Utilizaron un cribado de alto rendimiento en células cardíacas hiPSC para probar múltiples derivados del tratamiento. Descubrieron que cinco de los derivados tenían éxito.

La esperanza es que los profesionales médicos puedan unir estos derivados para crear el mejor tratamiento posible, que podrían usar hiPSC para probar. Más allá de los trastornos cardíacos genéticos, este método también podría aplicarse a otras condiciones.

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