Según Medical XPress, los investigadores ahora han asociado una nueva causa genética a la AME: las mutaciones GEMIN5. Consulte loshallazgos completos del estudio publicados en Nature Communications. GEMIN5 Durante su…
No mucha gente espera un diagnóstico de enfermedad rara de la nada. Para muchos, habían estado buscando el diagnóstico correcto durante años antes de que finalmente se les diera el…
Los ensayos clínicos pueden proporcionar una inmensa información sobre las posibles opciones de tratamiento y los resultados de los pacientes. Actualmente, la compañía biofarmacéutica Protagonist Therapeutics, Inc. ("Protagonist") está…
Bienvenido al Estudio de la Semana de Patient Worthy. En este segmento, seleccionamos un estudio sobre el que publicamos la semana anterior que creemos que es de particular interés o…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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