Se Alcanzó la Inscripción Completa en el Ensayo de Rusfertide para PCV

  Los ensayos clínicos pueden proporcionar una inmensa información sobre las posibles opciones de tratamiento y los resultados de los pacientes. Actualmente, la compañía biofarmacéutica Protagonist Therapeutics, Inc. ("Protagonist") está…

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UT Southwestern Amplía los Enfoques de Diagnóstico y Tratamiento para la Anemia Aplásica, y los SMD
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UT Southwestern Amplía los Enfoques de Diagnóstico y Tratamiento para la Anemia Aplásica, y los SMD

¿Cuáles son los mejores tratamientos y enfoques de diagnóstico para los trastornos sanguíneos como la anemia aplásica y los síndromes mielodisplásicos (SMD)? El UT Southwestern Medical Center está tratando de…

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Una Mutación SF3B1 Puede Causar un Nuevo Subconjunto de Síndromes Mielodisplásicos
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Una Mutación SF3B1 Puede Causar un Nuevo Subconjunto de Síndromes Mielodisplásicos

La investigación genética es un campo floreciente y emocionante. Con el descubrimiento de nuevas mutaciones y variantes genéticas se llega a una comprensión más profunda de las enfermedades raras y…

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