En un comunicado de prensa reciente, la empresa de inmuno-oncología y biofarmacéutica GT Biopharma, Inc. ("GT") compartió la publicación de nuevos datos y resultados del ensayo clínico Fase 1/2 GTB-3550…
El Dr. Andrew Brunner, oncólogo del Massachusetts Cancer Center, fue entrevistado recientemente por Targeted Oncology. La discusión se centró en un ensayo clínico de fase 1b (NCT03066648) que investigaba sabatolimab…
Si bien han surgido rápidamente nuevos tratamientos en la escena de los medicamentos, las nuevas opciones de tratamiento para el cáncer de páncreas se han quedado atrás. Pero ahora, según…
Recientemente, la compañía biofarmacéutica Nkarta anunció la dosificación del primer paciente en su ensayo clínico de Fase 1. Dentro del ensayo, los investigadores evaluarán y analizarán la terapia en…
¿Cuáles son los mejores tratamientos y enfoques de diagnóstico para los trastornos sanguíneos como la anemia aplásica y los síndromes mielodisplásicos (SMD)? El UT Southwestern Medical Center está tratando de…
Jazz Pharmaceuticals ha lanzado un programa educativo llamado Find the Right Fit, que tiene como objetivo difundir la conciencia y ayudar a los pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD) y leucemia…
El 15 de Septiembre de 2020 se Reconoce como el Día Mundial de Concienciación Sobre el Linfoma. Este día está dedicado a difundir la conciencia sobre el linfoma y las…
Recientemente, la Fundación MDS anunció que dos mutaciones del gen TP53 dan como resultado peores resultados para los pacientes en síndromes mielodisplásicos (SMD) y leucemia mieloide aguda (LMA). Según su…
Como se informó en OncLive, el rigosertib administrado por vía intravenosa no alcanzó el criterio de valoración principal dentro del ensayo clínico de Fase 3 INSPIRE. En última instancia, el…
Recientemente se publicó en PLOS ONE un estudio realizado por investigadores del Instituto de Investigación del Cáncer en Londres y Cyclacel. Esta investigación examinó fadraciclib como una terapia potencial para…
Según un artículo en Globe NewsWire, Onconova Therapeutics, una compañía biofarmacéutica que actualmente se enfoca en síndromes mielodisplásicos, anunció recientemente los resultados de su estudio de Fase 1 de…
De acuerdo a una historia de GlobeNewswire, La compañía biofarmacéutica Onconova Therapeutics, Inc. ha publicado recientemente los resultados de un ensayo clínico de fase 1 patrocinado por la compañía. Este…
La compañía de atención médica con sede en Orlando AdventHealthdesarrolló un novedoso tratamiento de inmunoterapia diseñado para tratar pacientes con LMA y SMD cuyas condiciones no respondieron a otros tratamientos.…
La investigación genética es un campo floreciente y emocionante. Con el descubrimiento de nuevas mutaciones y variantes genéticas se llega a una comprensión más profunda de las enfermedades raras y…
El Dr. Pierre Fenaux, del Hospital Saint Louis, París y autor principal del ensayo MEDALIST, dijo a Ash Clinical News que el tratamiento con el medicamento en investigación, luspatercept, mejoró…
En un período de cambios sin precedentes, es comprensible que las personas se cuestionen cómo sería su vida en el futuro. COVID-19 ahora se ha extendido a 196 países…
Síndromes mielodisplásicos (MDS,por sus siglas en inglés) es el nombre que se usa para describir un grupo de trastornos de células madre en los que el cuerpo no puede producir…
El cierre del gobierno aún no ha tenido ningún efecto sorprendente en la investigación de enfermedades raras, pero los desarrolladores de medicamentos han expresado su preocupación de que pronto podría…
De acuerdo a una historia de Noticias de Investigación en Ciencia y Tecnología, un grupo de investigadores de la Clínica Cleveland, dirigido por el Dr. Aziz Nazha, presentará pronto un…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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