Según un artículo reciente en MedCity News, las familias con niños que tienen una enfermedad rara esperan un promedio de cinco años antes de recibir un diagnóstico preciso. Se…
Todo comenzó conun correo electrónico en el 2019. Matt Might, director del Instituto de Medicina de Precisión Hugh Kaul, dirigió sus pensamientos al residente de neurocirugía Matt Davis, cuyo hijo…
Como se informó originalmente en Cambridge Independent; El tratamiento de enfermedades raras está lleno de potencial. En parte, porque no hay muchos. Esto no es por falta de capacidad, sino…
La Doctora Leah Kaminsky discute una nueva era en el cuidado de la salud en su reciente artículo que ofrece esperanza a través de las nuevas tecnologías. ¿Cómo Puede Ayudar…
De acuerdo con una publicación de PR Newswire, CloudMedx, una compañía de tecnología de Palo Alto, está promocionando resultados impresionantes después de un examen simulado que enfrenta a médicos humanos…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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