NDA Presentó: RECORLEV para el Síndrome de Cushing
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NDA Presentó: RECORLEV para el Síndrome de Cushing

Recientemente, la compañía biofarmacéutica Strongbridge Biopharma plc ("Strongbridge") compartió que la compañía presentó una Solicitud de Nuevo Medicamento (NDA) a la FDA. La NDA se centra en RECORLEV (levoketoconazol), una…

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La FDA Aprueba el Medicamento para la Enfermedad de Cushing de Novartis
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La FDA Aprueba el Medicamento para la Enfermedad de Cushing de Novartis

Por Danielle Bradshaw de In the Cloud Copy La compañía farmacéutica nacida en Suiza, Novartis, ha recibido permiso de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para comenzar a distribuir…

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Se Presentan Nuevos Datos de la Fase 3 del Ensayo del Síndrome de Cushing

Según una historia de globenewswire.com,la compañía biofarmacéutica Strongbridge Biopharma plc, recientemente presentó un nuevo análisis de datos del ensayo de Fase 3 de la compañía. Esta prueba estaba probando el…

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