Santé Canada autorise le cabometyx pour le traitement du carcinome hépatocellulaire déjà traité

Selon un article du Malvern Daily Record, la société de biotechnologie Exelixis, Inc. a récemment annoncé que le cabozantinib (commercialisé sous le nom de Cabometyx®), un médicament de son partenaire, Ipsen BioPharmaceuticals Canada Inc., a été autorisé par Santé Canada. Le médicament est maintenant autorisé pour une utilisation en tant que traitement pour les patients atteints de carcinome hépatocellulaire ayant déjà reçu un traitement par le sorafenib.

À propos du carcinome hépatocellulaire

Le carcinome hépatocellulaire est un type de cancer du foie. Bien que qu’il soit généralement considéré comme rare, du moins dans les pays développés, il est le type de cancer le plus répandu dans le foie chez l’adulte et constitue également la cause de décès la plus fréquente chez les personnes atteintes de cirrhose. Les facteurs de risque sont généralement des troubles pouvant entraîner des lésions hépatiques et la cirrhose à long terme, telles que certains troubles génétiques, l’hépatite chronique, le diabète de type 2, la stéatose hépatite non alcoolique et l’abus grave d’alcool. Ce cancer est associé à des symptômes courants de dysfonctionnement du foie et de lésions telles que la jaunisse, la fatigue, un gonflement abdominal, des nausées et des vomissements, des ecchymoses fréquentes, des douleurs abdominales, une perte d’appétit et une perte de poids. Le traitement peut inclure des inhibiteurs de la kinase, une chirurgie, une transplantation hépatique, des cathéters artériels et une ablation. Les taux de survie sont faibles ; le cancer qui ne peut pas être retiré chirurgicalement est généralement mortel en un an. Pour en savoir plus sur le carcinome hépatocellulaire, cliquez ici.

L’Efficacité du cabometyx

L’autorisation du cabometyx suit les résultats d’un essai clinique de phase III. L’essai comprenait 760 patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire avancé qui avaient déjà été traités par sorafenib. L’étude comprenait des patients de 19 pays et un total de 100 sites d’essais. Les patients qui ont reçu le médicament ont été traités par une dose de 60 mg une fois par jour. Dans cet essai, le cabometyx a pu améliorer significativement la survie globale de ces patients par rapport au placebo.

Bien que le carcinome hépatocellulaire soit généralement rare, ils constituent la quatrième cause de décès liés au cancer, ce qui met en évidence les résultats médiocres du traitement de cette maladie. Il existe un besoin urgent de traitements plus efficaces pour ce type de cancer. Le cabometyx a également été autorisé aux États-Unis pour le carcinome hépatocellulaire et le carcinome à cellules rénales.


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