Selon un article de thejournal.ie, une étude récente a découvert une nouvelle méthode pour diminuer l’inflammation dans la fibrose kystique. Les auteurs de l’étude ont conclu que l’approche pourrait réduire le risque global de décès d’un patient et le besoin de transplantations pulmonaires. L’étude originale a été publiée pour la première fois dans l’American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. La recherche a été dirigée par des scientifiques du Royal College of Surgeons en Irlande (RCSI).
À propos de la fibrose kystique
La fibrose kystique est un type de maladie génétique qui peut avoir des répercussions sur tout le corps, mais elle se caractérise surtout par l’accumulation de mucus anormalement épais et collant dans les poumons. Ce mucus devient un terrain propice et un habitat pour les bactéries potentiellement infectieuses. De nombreux patients doivent prendre des antibiotiques pendant une grande partie de leur vie. Ce trouble est causé par des mutations du gène CFTR. Les symptômes de la fibrose kystique comprennent une baisse progressive des fonctions pulmonaires, des infections des poumons et des sinus, d’expectorer du mucus, des selles grasses, une mauvaise croissance, une infertilité chez les hommes, des pieds bots et des problèmes digestifs. Le traitement comprend des antibiotiques et des médicaments ou des interventions visant à maintenir les fonctions pulmonaires. La transplantation pulmonaire est une option lorsque les fonctions pulmonaires diminuent grièvement. L’espérance de vie varie entre les années 40 et 50 avec de bons soins. Pour en savoir plus sur la fibrose kystique, cliquez ici.
À propos des recherches
Les problèmes pulmonaires dans la fibrose kystique sont exacerbés non seulement par des infections fréquentes, mais également par une activité inflammatoire. En fait, une certaine bactérie agressive trouvée dans les poumons des patients atteints de cette maladie peut en fait entraîner certaines cellules immunitaires à changer leurs processus métaboliques. En conséquence, ils libèrent une protéine qui déclenche une inflammation.
Les scientifiques ont découvert plus tard que les patients présentant des niveaux élevés de cette protéine couraient un plus grand risque de décès, de déclin des fonctions pulmonaires et nécessitant une transplantation pulmonaire. Avec ces connaissances, les chercheurs ont utilisé une petite molécule connue sous le nom de MCC950 afin de diminuer les niveaux de protéines dans un modèle de laboratoire de la fibrose kystique. Remarquablement, cette approche a non seulement réduit les niveaux de protéines, mais a également pu réduire la présence de bactéries.
Les chercheurs pensent que le MCC950 pourrait être un candidat potentiel pour les tests dans les essais cliniques sur la fibrose kystique. Cependant, une étude plus approfondie, peut-être sur des modèles animaux, sera nécessaire avant d’atteindre ce stade.
Lisez l’étude originale ici.
