L’Administration des doses commence dans un essai clinique sur le sarcome de haut risque

Selon un article de streetinsider.com, la Fondation Joseph Ahmed et Tyme Technologies, Inc. ont récemment annoncé que le premier patient avait reçu une dose dans un essai clinique de phase 2. Cet essai teste le médicament expérimental SM-88 de Tyme (également connu sous le nom de racemetyrosine) comme traitement des sarcomes (un cancer rare) considérés comme un cancer de haut risque. L’administration du médicament a eu lieu au Sarcoma Oncology Center.

À propos des sarcomes

Le sarcome est un terme pour décrire tout type de cancer provenant de cellules mésenchymateuses. Ces cellules sont des types de tissus conjonctifs qui jouent un rôle majeur dans le développement embryonnaire. Dans l’ensemble, les sarcomes chez l’homme sont relativement rares. Les cancers qui affectent les tissus tels que les os, la graisse, les muscles, les vaisseaux sanguins et le cartilage sont tous considérés comme des sarcomes. Il existe de nombreux types de sarcomes ; un exemple est le sarcome des tissus mous, et même ce type a un éventail diversifié de sous-variantes. Le traitement des sarcomes prend souvent beaucoup de temps. La chirurgie est souvent une composante essentielle du traitement, et la chimiothérapie peut également apporter des avantages importants à de nombreux patients, tels que ceux souffrant d’ostéosarcome. Seuls environ 15 000 nouveaux cas de sarcome apparaissent chaque année aux États-Unis. Pour en savoir plus sur le sarcome, cliquez ici.

À propos de l’essai

Les sarcomes de haut risque comprennent des formes telles que le sarcome d’Ewing, un cancer qui apparaît le plus souvent chez les adolescents. L’essai va comprendre un total de 24 patients, qui seront divisés en deux cohortes de traitement de taille égale. Une cohorte testera le SM-88 seul en tant que traitement pour les patients atteints d’une maladie cliniquement avancée ; l’autre testera le médicament comme traitement d’entretien après un traitement antérieur chez les patients atteints de sarcome d’Ewing qui courent un grand risque de progression de la maladie ou de rechute. Les critères d’évaluation principaux de l’essai comprennent la réponse globale, la survie sans progression et les preuves d’une maladie stable ; les mesures secondaires comprendront le taux de bénéfice clinique, la survie globale et la durée de la réponse.

La Fondation Joseph Ahmed fournit un soutien essentiel à l’étude en contribuant à la fois aux fonds et en fournissant un soutien direct aux patients eux-mêmes.

On espère que les résultats de cette étude soutiendront le développement continu du SM-88 comme traitement des sarcomes de haut risque.


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