Une étude récente publiée dans Blood Cancer Journal a établi une nouvelle méthode pour prédire efficacement les résultats de survie des patients atteints de syndromes myélodysplasiques (SMD) à faible risque. La méthode est connue sous le nom d’index de stress et d’activation endothélial (EASIX). Des recherches antérieures ont montré que les personnes vivant avec cette maladie courent un risque élevé de décès prématuré en raison de problèmes cardiovasculaires. Cela a été attribué à des problèmes de fonction endothéliale et d’hématopoïèse clonale.
À propos des syndromes myélodysplasiques (SMD)
Les syndromes myélodysplasiques sont un type de cancer du sang qui est caractérisé par des cellules sanguines en développement qui restent immatures et ne se transforment pas en cellules sanguines utilisables. Les facteurs de risque de cette maladie comprennent l’exposition aux rayonnements, à la chimiothérapie, au benzène, au xylène et à l’agent orange. Les antécédents familiaux sont également un risque, tout comme certains troubles génétiques tels que le syndrome de Down. Dans un cas individuel, il est rare que la cause directe soit identifiée. Les syndromes myélodysplasiques présentent rarement des symptômes au début, mais ils peuvent éventuellement se manifester par une anémie, une neutropénie, une thrombocytopénie, des anomalies cellulaires, des anomalies chromosomiques, une hypertrophie de la rate et / ou du foie, des saignements et des contusions et des infections. La maladie a également le potentiel d’évoluer vers une leucémie aiguë myéloïde. Le traitement peut comprendre une greffe de moelle osseuse, une greffe de cellules souches, des produits sanguins et certains agents de chimiothérapie. Les résultats de cette maladie varient largement et peuvent dépendre d’un certain nombre de facteurs. Pour en savoir plus sur les syndromes myélodysplasiques, cliquez ici.
À propos de l’étude
L’EASIX a d’abord été inventé afin de prédire la mort ou les complications endothéliales à la suite d’une maladie du greffon contre l’hôte et d’une greffe de cellules souches allogéniques. L’étude comprenait une cohorte de formation de 193 patients et une cohorte de validation de 338 patients. L’EASIX a été étudié chez des patients présentant une maladie allant d’un risque faible à élevé. Cependant, la majorité des patients analysés dans l’étude ont été jugés à faible risque.
Dans l’ensemble, les scientifiques ont découvert que l’EASIX était capable de prédire la survie des patients atteints de syndromes myélodysplasiques à faible risque qui ne pouvaient pas subir une greffe. L’EASIX s’est révélé particulièrement lié aux niveaux d’ANG2. Cela pourrait signifier que la mesure soit efficace indépendamment de l’âge, du sexe ou de certaines caractéristiques de la maladie, telles que le nombre de blastes dans la moelle osseuse ou les anomalies cytogénétiques.
La mise en œuvre de l’EASIX en tant qu’outil pour façonner les soins aux patients et prédire la survie pourrait aider à améliorer les résultats pour les patients à faible risque.
