La FDA autorise une nouvelle stimulation cérébrale profonde pour la maladie de Parkinson

Comme indiqué dans Michael J. Fox News, la FDA vient d’autoriser le nouveau neurostimulateur Percept PC, un appareil inséré dans le cerveau des patients atteints de la maladie de Parkinson pour administrer une thérapie de stimulation cérébrale profonde. La nouvelle technologie transmit une thérapie par le biais de signaux électriques, tout en décelant et en enregistrant simultanément les signaux du cerveau afin de donner aux médecins une meilleure idée de ce qui cause les symptômes et l’expérience du patient. Cette nouvelle scopie montrera aux médecins la relation entre les symptômes et la signalisation cérébrale précise qui l’accompagne.

La Maladie de Parkinson

La maladie de Parkinson est un trouble neurologique qui affecte les mouvements et la mobilité du patient. Le trouble progressif commence par de légers tremblements et une rigidité, et évolue vers une plus grande perte d’équilibre, des difficultés d’élocution, des muscles rigides, une lenteur, des difficultés à marcher ou à se tenir debout et parfois des hallucinations et des délires. Elle se développe lorsque les neurones qui sont normalement responsables de la dopamine meurent, ce qui serait normalement responsable de la communication entre le cerveau et les muscles. La maladie a tendance à se développer plus tard dans la vie, se développant généralement après l’âge de 50 ans.

Qu’est-ce que c’est que la stimulation cérébrale profonde ?

La stimulation cérébrale profonde est une technique utilisée dans un régime de traitement contre des troubles neurologiques tels que la maladie de Parkinson, le tremblement essentiel, la dystonie, l’épilepsie et le trouble obsessionnel-compulsif. L’appareil agit comme un stimulateur cardiaque pour le cerveau. Il est implanté dans le cerveau pour servir d’électrode artificielle, utilisant de minuscules fils pour envoyer des signaux électriques à différentes régions du cerveau afin d’améliorer le fonctionnement du cerveau. En reprenant une partie du travail, les patients ont tendance à ressentir moins de symptômes liés à la motricité.

Bien que trois stimulations cérébrales profondes soient déjà autorisées par la FDA, c’est la première qui puisse simultanément surveiller l’activité cérébrale du patient pendant qu’il reçoit la thérapie. Cela permet aux médecins d’analyser la description de leur expérience personnelle par le patient et de la comparer à quelles parties du cerveau sont signalées. Le Dr Joohi Jimenez-Shahed a dit au Dr Rachel Dolhun de Michael J Fox News :

« Cet appareil nous permet de mesurer et d’enregistrer des signaux cérébraux, qui peuvent être mis en correspondance avec les symptômes d’une personne qu’ils décrivent dans le journal ou avec ce que nous voyons pendant l’examen médical. En examinant les signaux cérébraux, nous pourrions être en mesure de dire si les symptômes sont liés à la diminution de médicaments ou à la dyskinésie, par exemple, et nous pouvons utiliser ces informations pour comprendre plus précisément comment les symptômes d’un patient répondent à la SCP ».

La stimulation cérébrale profonde est un traitement relativement moderne, les médecins discutent déjà de la façon d’adapter la technologie pour être plus personnalisée au patient dans une méthode connue sous le nom de thérapie adaptative. Ils s’attendent à ce que les appareils puissent détecter les besoins du patient, détecter si un médicament ne fonctionne pas ou si un symptôme se déclenche, et appliquer les signaux électriques au besoin. Ils s’attendent à ce que cette prochaine étape soit révolutionnaire dans le traitement de la maladie de Parkinson et pourrait être mis à l’étude dans un essai d’ici la fin de 2020.


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