L’Inscription à un essai de phase 2 sur la sclérose latérale amyotrophique est terminée

Selon un article de BioSpace, la société biopharmaceutique Clene Nanomedicine, Inc., a récemment annoncé la fin du processus d’inscription des patients participant à son prochain essai clinique de phase 2. Cet essai va tester la thérapie expérimentale CNM-Au8 de la société en tant que traitement pour les patients dans la phase initiale de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), une maladie neurodégénérative. Clene se concentre sur le développement de thérapies uniques contre les maladies neurodégénératives. L’objectif de développement de l’entreprise est basé sur la nanotechnologie.

À propos de la sclérose latérale amyotrophique

La sclérose latérale amyotrophique, également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig en Amérique, est une maladie dégénérative rare qui entraîne la mort des cellules nerveuses associées aux muscles volontaires. On sait peu de choses sur les origines de la maladie, sans cause définitive dans environ 95% des cas. Les cinq pour cent restants semblent hériter de la maladie de leurs parents. Les symptômes comprennent initialement une perte de coordination, une faiblesse et une atrophie musculaire, une raideur et des crampes musculaires et des difficultés à parler, à respirer ou à avaler. Ces symptômes s’aggravent régulièrement avec le temps ; la plupart de patients meurent à cause de complications respiratoires. Le traitement est principalement symptomatique et le médicament riluzole peut prolonger la vie. L’espérance de vie après le diagnostic varie de deux à quatre ans, mais certains patients peuvent survivre beaucoup plus longtemps. Pour en savoir plus sur la sclérose latérale amyotrophique, cliquez ici.

Soutenu par le financement du groupe de patients FightMND, l’inscription à l’essai a en fait été terminé plus tôt que prévu. Ceci est peut-être le reflet du besoin urgent non satisfait de cette maladie, qui est finalement mortelle après seulement quelques années dans la plupart des cas. Cet essai clinique comprendra une période de traitement d’une durée de 36 semaines.

À propos de CNM-Au8

CNM-Au8 est une suspension composée de nanocristaux d’or à facettes et à surface propre. Ces particules ont le potentiel de soutenir les interactions biologiques intracellulaires. Le traitement expérimental a démontré des effets neuroprotecteurs et une activité de remyélinisation lorsqu’il a été évalué dans des modèles précliniques. En outre, le produit a montré des caractéristiques de sécurité encourageantes dans l’essai de phase 1. CNM-Au8 a montré un bénéfice potentiel dans les modèles murins de la maladie de Parkinson, de la sclérose latérale amyotrophique et de la sclérose en plaques.

Si CNM-Au8 démontre des effets modificateurs de la maladie dans le prochain essai de phase 2, cela pourrait signaler une avancée importante dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique.


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