Pourquoi la FDA met les patients atteints de maladies neurologiques rares en garde contre des amalgames dentaires

Dans un communiqué de presse de l’Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) ; la FDA a de nouvelles recommandations pour une obturation à base de mercure commun, les amalgames dentaires. Bien que le mercure dans le traitement dentaire ne soit pas suffisamment abondant pour avoir un impact sur la plupart des gens, pour ceux qui sont sensibles au mercure en raison de troubles neurologiques comme la maladie de Parkinson, la sclérose en plaques et la maladie d’Alzheimer, la FDA conseille désormais d’éviter ces obturations. Si vous êtes un patient qui a déjà ce type d’obturation, vous devez le laisser, car l’exposition survient pendant le processus d’insertion et d’enlèvement. Ils rapportent que les preuves suggèrent que l’obturation entraîne des conséquences sur la santé des patients et suggèrent que les personnes atteintes de ces troubles utilisent d’autres options d’obturation.

La Maladie de Parkinson, la sclérose en plaques et la maladie d’Alzheimer

La maladie de Parkinson est un trouble neurologique progressif dans lequel le cerveau d’une personne ne peut pas administrer correctement la dopamine, ce qui entraîne des problèmes de mouvement. Ce trouble affecte le système nerveux central – tout d’abord, les patients ont une raideur et une instabilité d’un côté de leur corps, puis cette douleur et cette faiblesse augmentent avec le temps. Finalement, le mouvement est si difficile pour la personne que la vie quotidienne indépendante n’est pas possible.

La sclérose en plaques est un trouble neurologique rare qui provoque l’endommagement des cellules nerveuses (qui permettent la communication entre le cerveau et le corps) d’une personne par le système immunitaire. Dans les cas graves, les attaques du système immunitaire peuvent tuer définitivement ces cellules vitales. La maladie affecte les patients de manière très différente selon la partie du corps touchée. Cependant, les maladies affectent généralement les yeux et les muscles des extrémités. Les symptômes comprennent une faiblesse, un engourdissement, un déséquilibre, des difficultés d’élocution, des problèmes de vision et une énurésie. Les symptômes peuvent apparaître par poussées avec des périodes de rémission ou peuvent continuer à s’aggraver progressivement avec le temps.

La maladie d’Alzheimer est une maladie évolutive qui provoque la mort des cellules cérébrales, provoquant la perte de mémoire caractéristique et touchant le fonctionnement quotidien. Au fil du temps, cela évolue vers des problèmes de réflexion, de raisonnement, de planification et de réalisation de tâches normales. La maladie est influencée par l’âge, la plupart des gens ne développant la maladie qu’après 65 ans. Bien qu’il n’y ait pas de remède, il existe des traitements symptomatiques.

La Décision de la FDA : plus d’amalgames dentaires

Les obturations dentaires en question, parfois appelées à tort un « amalgame d’argent », sont constituées d’environ 50% de mercure, le reste étant constitué d’un mélange de l’argent, de l’étain et du cuivre. Au fur et à mesure que l’obturation s’intègre dans la dent du patient, elle libère naturellement une certaine quantité de mercure au cours de sa vie. Cependant, normalement, ce n’est pas si grave.

Dans un communiqué de presse, le directeur de la FDA, le Dr Jeffrey E. Shuren, a expliqué que :

« Bien que de petites quantités inhalées ne soient généralement pas nocives pour la plupart des gens, cela peut poser un risque accru pour la santé des personnes sensibles. La quantité de vapeur libérée peut dépendre de l’âge de l’obturation et des habitudes telles que le grincement de dents. »

Pour les personnes plus sensibles au mercure, comme celles qui souffrent de troubles neurologiques rares, le risque de subir des reactions négatives sur la santé augmente. Cela comprend l’accumulation de mercure dans les tissus et les liquides du corps qui peut endommager la motricité, causer de l’insomnie, des pertes de mémoire, une instabilité émotionnelle et des réflexes lents.

Maintenant, les personnes atteintes de ces troubles font partie de la liste des groupes à risque qui sont conseillées d’éviter ces obturations, qui comprend les femmes enceintes, les femmes qui allaitent, les enfants, les personnes dont le fonctionnement des reins est altéré et celles allergiques au mercure.

Bien que le nouvel avertissement mette le public en garde contre de l’obtention de nouvelles obturations, il ne recommande pas de retirer les obturations d’amalgames existantes, sauf si cela est nécessaire pour une autre raison médicale. Dans un communiqué de presse de la FDA, ils expliquent que la libération de vapeur de mercure est à son maximum lorsque les dentistes retirent ou placent l’obturation. Ils suggèrent de laisser l’obturation à sa place à moins que cela ne soit absolument médicalement nécessaire, car cela pourrait entraîner plus de risques que d’avantages.

Au lieu de cela, ils recommandent aux personnes atteintes de ces maladies d’obtenir des obturations faites d’alternatives telles que la résine et les obturations en ciment verre ionomère.

Cette recommandation rapproche la politique américaine de celle des groupes en Europe, dont beaucoup ont déjà une réglementation plus stricte pour les amalgames dentaires. Déjà, la Commission européenne a cherché à savoir si elle pourrait éliminer complètement les obturations à l’amalgame d’ici 2030. Maintenant, elles sont en train d’être supprimées progressivement à mesure que de nouvelles options deviennent plus réalisables.


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