Le CDE a autorisé la demande de nouveau médicament expérimental pour commencer l’essai du CNP Transco comme traitement de l’achondroplasie
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Le CDE a autorisé la demande de nouveau médicament expérimental pour commencer l’essai du CNP Transco comme traitement de l’achondroplasie

Dans un récent communiqué de presse, la société de biotechnologie VISEN Pharmaceuticals (« VISEN ») a annoncé l'autorisation de son demande de nouveau médicament expérimental en Chine. Le Centre chinois d'évaluation…

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Forge Biologics a obtenu l’autorisation pour son essai clinique de FBX-101, un traitement de la maladie de Krabbe

L'Agence américaine des produits alimentaire et médicamenteux (FDA) a récemment autorisé une demande de nouveau médicament expérimental pour FBX-101, permettant ce traitement de passer à un essai clinique de phase…

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Un Nouveau partenariat améliorera le diagnostic des maladies rares à travers le Royaume-Uni

Le Partenariat Un nouveau partenariat vient d'être annoncé entre Mendelian, une société de santé numérique pour les maladies rares, et Modality NHS Partnership, un programme de diagnostic de maladies rares.…

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Le Rôle des rétrovirus et d’autres facteurs de risque dans la sclérose en plaques
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Le Rôle des rétrovirus et d’autres facteurs de risque dans la sclérose en plaques

Les maladies neurodégénératives telles que la maladie de Parkinson, la maladie d'Alzheimer et la sclérose en plaques sont des troubles qui affectent principalement les neurones qui se trouvent dans le…

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La Perfusion de Yescarta a entraîné un taux de survie global de 44% à 4 ans dans le lymphome à grandes cellules B
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La Perfusion de Yescarta a entraîné un taux de survie global de 44% à 4 ans dans le lymphome à grandes cellules B

  Une annonce récente de Gilead Company citant des données de Kite Pharma, l’une de ses principales sociétés, a présenté des résultats remarquables de l’essai clinique Zuma-1 de Kite. Les…

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