Des Modèles murins montrent qu’une nouvelle thérapie expérimentale contre la rétinite pigmentaire est prometteuse

Des chercheurs de Nanoscope, grâce à un financement du NIH, ont développé une protéine capable de redonner efficacement la vue à la souris. Cette étude a été publiée dans Nature…

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ProQR et l’utilisation de thérapies à base d’ARN pour traiter les troubles génétiques rares
source: pixabay.com

ProQR et l’utilisation de thérapies à base d’ARN pour traiter les troubles génétiques rares

Dans un article pour Drug Development & Delivery, le PDG de la société de biotechnologie ProQR, Daniel de Boer, a récemment participé à une interview. Dans cette interview, M. de…

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L’Édition génétique CRISPR promet de guérir 10 000 maladies. Elle est maintenant dans son premier essai clinique humain. Tiendra-t-elle sa promesse ?

  Les « courtes répétitions palindromiques groupées et régulièrement espacées » (en anglais : Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats), sont plus fréquemment désignées sous le nom de CRISPR. Comme indiqué récemment…

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La Première modification d’ADN chez l’homme utilisant la CRISPR sera utilisée pour traiter l’amaurose congénitale de Leber

Allergan plc, une éminente société pharmaceutique, et son partenaire, Editas Medicine, Inc., ont reçu le feu vert pour un essai clinique destiné à traiter les patients souffrant de troubles sanguins…

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