Редкий Класс: Хроническая Воспалительная Демиелинизирующая Полинейропатия
source: shutterstock

Редкий Класс: Хроническая Воспалительная Демиелинизирующая Полинейропатия

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Хроническая Воспалительная Демиелинизирующая Полинейропатия
Партнерство HemoShear и Takeda Определяет Новую Мишень для Лекарств от НАСГ
source: pixabay.com

Партнерство HemoShear и Takeda Определяет Новую Мишень для Лекарств от НАСГ

В недавнем пресс-релизе биотехнологическая компания HemoShear Therapeutics («HemoShear») сообщила, что компания в сотрудничестве с Takeda Pharmaceutical Company Ltd. («Takeda») определила новую терапевтическую мишень для лечения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ). Компания стала…

Продолжить чтение Партнерство HemoShear и Takeda Определяет Новую Мишень для Лекарств от НАСГ
Экспериментальная Терапия CAR Т-Клетками при Множественной Миеломе Показывает Потенциал на Ранних Этапах Исследования
source: pixabay.com

Экспериментальная Терапия CAR Т-Клетками при Множественной Миеломе Показывает Потенциал на Ранних Этапах Исследования

Согласно сообщению от Cancer Therapy Advisor, в недавнем клиническом исследовании фазы 1 изучалась экспериментальная терапия CAR Т-клетками у пациентов с множественной миеломой, редкой формой рака крови, которые подвергались тщательному предварительному…

Продолжить чтение Экспериментальная Терапия CAR Т-Клетками при Множественной Миеломе Показывает Потенциал на Ранних Этапах Исследования
Новые Данные о Vibecotamab, Лечении ОМЛ
source: pixabay.com

Новые Данные о Vibecotamab, Лечении ОМЛ

Xencor, биофармацевтическая компания, специализирующаяся на лечении рака и аутоиммунных заболеваний, недавно опубликовала данные о vibecotamab. Это лечение острого миелоидного лейкоза было включено в исследование фазы 1, предварительные данные которого положительны.…

Продолжить чтение Новые Данные о Vibecotamab, Лечении ОМЛ
RegaVax Может Защитить от COVID-19 и Желтой Лихорадки
ulleo / Pixabay

RegaVax Может Защитить от COVID-19 и Желтой Лихорадки

Большую часть 2020 года пандемия коронавируса доминировала в заголовках новостей. То, что началось ранее в этом году, превратилось в вирусный кризис с 69,8 миллионами случаев во всем мире. Чтобы сдержать…

Продолжить чтение RegaVax Может Защитить от COVID-19 и Желтой Лихорадки

Знакомство с JumpStart

Знаете ли вы, что Центр Орфанных Заболеваний (ODC, центр в Медицинской Школе Перельмана при Университете Пенсильвании) имеет программу помощи группам пациентов и семьям из сообщества редких заболеваний в ускорении исследований…

Продолжить чтение Знакомство с JumpStart
Дозирование ARCT-810 Началось в Испытании Фазы 1b при ДОТК
Arcaion / Pixabay

Дозирование ARCT-810 Началось в Испытании Фазы 1b при ДОТК

В начале декабря 2020 года компания Arcturus Therapeutics Holdings Inc. («Arcturus»), производящая препараты мРНК, объявила, что компания начала дозирование участникам в рамках своего клинического испытания фазы 1b. В рамках исследования…

Продолжить чтение Дозирование ARCT-810 Началось в Испытании Фазы 1b при ДОТК
Экспериментальное Лечение Болезни Вильсона Получило Статус Орфанного Лекарства
source: pixabay.com

Экспериментальное Лечение Болезни Вильсона Получило Статус Орфанного Лекарства

Согласно сообщению Globe Newswire, биофармацевтическая компания Ultragenyx Pharmaceutical Inc. недавно объявила, что ее исследовательский препарат UX701 получил статус Орфанного Лекарства от Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA).…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Болезни Вильсона Получило Статус Орфанного Лекарства
Может ли Томат, Обогащенный Леводопой, Стать Лекарством от Болезни Паркинсона?
https://pixabay.com/photos/tomato-food-eating-red-vegetable-1205699/

Может ли Томат, Обогащенный Леводопой, Стать Лекарством от Болезни Паркинсона?

Если вы когда-нибудь слышали о термине «Леводопа», это, вероятно, было связано с болезнью Паркинсона. В настоящее время Леводопа (L-DOPA) является наиболее часто назначаемой терапией для пациентов с болезнью Паркинсона. Теперь,…

Продолжить чтение Может ли Томат, Обогащенный Леводопой, Стать Лекарством от Болезни Паркинсона?
Данные Фазы 1b Демонстрируют Клинический Ответ Магролимаба при ОМЛ
source: pixabay.com

Данные Фазы 1b Демонстрируют Клинический Ответ Магролимаба при ОМЛ

В начале декабря 2020 года биофармацевтическая компания Gilead Sciences, Inc. («Gilead») поделилась обновленными результатами клинического исследования фазы 1b по оценке магролимаба у пациентов с не получавшим лечения острым миелоидным лейкозом…

Продолжить чтение Данные Фазы 1b Демонстрируют Клинический Ответ Магролимаба при ОМЛ
Промежуточные Данные для Генной Терапии Синдрома Хантера Выглядят Многообещающими
source: pixabay.com

Промежуточные Данные для Генной Терапии Синдрома Хантера Выглядят Многообещающими

Согласно сообщению от Markets Insider, биотехнологическая компания REGENXBIO Inc. недавно опубликовала данные своего клинического испытания 1/2 фазы. Это промежуточные данные групп 1 и 2 в испытании его экспериментальной генной терапии…

Продолжить чтение Промежуточные Данные для Генной Терапии Синдрома Хантера Выглядят Многообещающими
Сотатерсепт для Лечения ЛАГ Получил Статус Орфанного Препарата от ЕС
https://pixabay.com/illustrations/cup-champion-award-trophy-winner-1613315/

Сотатерсепт для Лечения ЛАГ Получил Статус Орфанного Препарата от ЕС

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Acceleron Pharma, Inc. («Acceleron») объявила, что ее кандидат в исследуемый препарат сотатерсепт получил от Европейской Комиссии (ЕК) статус Орфанного Препарата для лечения легочной артериальной гипертензии…

Продолжить чтение Сотатерсепт для Лечения ЛАГ Получил Статус Орфанного Препарата от ЕС
Новая Модификация Геномной ДНК у Рыбок Данио Может Помочь Нам в Изучении Болезней Человека
https://pixabay.com/photos/danio-rerio-zebrafish-small-fish-4996610/

Новая Модификация Геномной ДНК у Рыбок Данио Может Помочь Нам в Изучении Болезней Человека

Знаете ли вы, что данио, тропическая пресноводная рыба, чаще всего используется для моделирования и изучения болезней человека? Теперь, как сообщает Phys.org, исследователи из Института Медицинских Исследований Гарвана в Дарлингхерсте, Сидней,…

Продолжить чтение Новая Модификация Геномной ДНК у Рыбок Данио Может Помочь Нам в Изучении Болезней Человека
Редкий Класс: Инвазивное Пневмококковое Заболевание
source: shutterstock

Редкий Класс: Инвазивное Пневмококковое Заболевание

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Инвазивное Пневмококковое Заболевание

Каплацизумаб Неэффективен для Лечения ТТП

Йельский Онкологический Центр недавно представил результаты своего исследования экономической эффективности каплацизумаба на Ежегодном Собрании и Выставке 62nc ASH. Их вывод, заключающийся в том, что каплацизумаб в конечном итоге не является…

Продолжить чтение Каплацизумаб Неэффективен для Лечения ТТП

Нацеливание Пембролизумаба на MSI-H-dMMR Колоректального Рака Более Эффективно, чем Химиотерапия

Журнал New England Journal of Medicine недавно опубликовал отчет, в котором приводятся данные клинического испытания фазы 3 с участием 307 человек с диагнозом MSI-H-dMMR метастатический колоректальный рак. Опухоли MSI-H (высокий…

Продолжить чтение Нацеливание Пембролизумаба на MSI-H-dMMR Колоректального Рака Более Эффективно, чем Химиотерапия
Аутоиммунное Заболевание: Является ли Семейный Анамнез Основным Фактором Риска?
source: pixabay.com

Аутоиммунное Заболевание: Является ли Семейный Анамнез Основным Фактором Риска?

Недавнее исследование было направлено на оценку влияния семейного анамнеза на риск аутоиммунных заболеваний, особенно первичного билиарного холангита и аутоиммунного гепатита. Исследования этих редких заболеваний, связанных с семейными рисками среди них…

Продолжить чтение Аутоиммунное Заболевание: Является ли Семейный Анамнез Основным Фактором Риска?
Эврисди (Рисдиплам) Показывает Многообещающие Результаты у Маленьких Пациентов с Мышечной Атрофией
source: pixabay.com

Эврисди (Рисдиплам) Показывает Многообещающие Результаты у Маленьких Пациентов с Мышечной Атрофией

от Лорен Тейлор из In The Cloud Copy Спинальная мышечная атрофия или СМА - это заболевание, которое поражает центральную нервную систему пациента, периферическую нервную систему и скелетные мышцы или произвольные…

Продолжить чтение Эврисди (Рисдиплам) Показывает Многообещающие Результаты у Маленьких Пациентов с Мышечной Атрофией
Как Пережить Праздники, Когда Ты в Депрессии
Source: Pexels.com

Как Пережить Праздники, Когда Ты в Депрессии

Я хотел бы поделиться своими мыслями для тех из нас, кто страдает депрессией, этим в основном невидимым психическим заболеванием, которое в худшем случае может сделать нас неспособными встать с постели…

Продолжить чтение Как Пережить Праздники, Когда Ты в Депрессии
Экспериментальное Лекарство на Основе Антитела Показывает Перспективы при ОБПДК
source: pixabay.com

Экспериментальное Лекарство на Основе Антитела Показывает Перспективы при ОБПДК

Согласно сообщению Newswise, первые результаты недавнего клинического испытания 1/2 фазы выявили потенциал экспериментального лечения, которое тестировалось для  новообразований из бластных плазмоцитоидных дендритных клеток (ОБПДК), редкой формы рака крови. Исследовательская терапия называется…

Продолжить чтение Экспериментальное Лекарство на Основе Антитела Показывает Перспективы при ОБПДК
Исследование Оценивает Влияние Хронической Болезни Почек у Пожилых Людей в Европе
source: pixabay.com

Исследование Оценивает Влияние Хронической Болезни Почек у Пожилых Людей в Европе

Согласно сообщению blogs.biomedcentral.com, исследовательский проект SCOPE H2020 был посвящен влиянию скрининга на хронические заболевания почек у пожилых людей в ЕС. В исследование были включены семь стран Европы, а также Израиль.…

Продолжить чтение Исследование Оценивает Влияние Хронической Болезни Почек у Пожилых Людей в Европе
СВСЭП Не Так Редок, Как Считалось Ранее и Может Стать Причиной 3% Случаев Внезапной Детской Смерти
Source: www.pixabay.com

СВСЭП Не Так Редок, Как Считалось Ранее и Может Стать Причиной 3% Случаев Внезапной Детской Смерти

За последнее десятилетие было обнаружено больше информации о внезапной неожиданной смерти при эпилепсии (СВСЭП), хотя многое еще предстоит сделать. Хотя первоначально исследователи считали, что это заболевание встречается крайне редко, особенно…

Продолжить чтение СВСЭП Не Так Редок, Как Считалось Ранее и Может Стать Причиной 3% Случаев Внезапной Детской Смерти

Ребенок Кейп-Корал — Один из Немногих Людей в Мире, у Которых Диагностирован Синдром KAT6A

Когда родился Камден Рау, его родители сразу поняли, что он столкнулся с какой-то проблемой со здоровьем. По словам отца Камдена, Стивена, который говорил с Wink News, череп Камдена слился воедино.…

Продолжить чтение Ребенок Кейп-Корал — Один из Немногих Людей в Мире, у Которых Диагностирован Синдром KAT6A
Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании Рецидивирующего Респираторного Папилломатоза
source: pixabay.com

Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании Рецидивирующего Респираторного Папилломатоза

Согласно пресс-релизу Inovio Pharmaceuticals, биотехнологическая компания официально ввела дозу первому пациенту в рамках своего клинического испытания 1/2 фазы, которое будет тестировать исследуемый терапевтический кандидат компании INO-3107 в качестве потенциального средства лечения…

Продолжить чтение Первый Пациент Получил Дозу в Исследовании Рецидивирующего Респираторного Папилломатоза

DANYELZA Одобрен для Лечения Нейробластомы

FDA недавно одобрило DANYELZA для лечения нейробластомы у детских пациентов в возрасте старше одного года и взрослых пациентов с рефрактерной или рецидивирующей нейробластомой. Это одобрение было получено после того, как…

Продолжить чтение DANYELZA Одобрен для Лечения Нейробластомы