Согласно статьи от curetoday.com, д-р Тара Сири является исследователем на третьем этапе исследования под названием PROOF, и у нее есть только одна цель: найти лучшее лечение для холангиокарциномы, редкого вида рака, поражающего желчные протоки. В настоящее время пациенты имеют очень ограниченный спектр лечения, но доктор Сири предвидит будущее, в котором холангиокарциному можно эффективно лечить с помощью разнообразных целевых методов лечения.
О Холангиокарциноме
Холангиокарцинома — это форма рака, которая поражает желчные протоки. Говоря конкретнее, эпителиальные клетки желчного протока являются теми, которые поражаются этим заболеванием. Причина не известна; у многих пациентов, у которых развивается заболевание, нет известных факторов риска, но есть некоторые факторы, которые, как известно, повышают риск, такие как первичный склерозирующий холангит, хронические заболевания печени, такие как гепатит, определенные генетические нарушения, такие как синдром Кароли, инфекция бактериями Helicobacter и некоторые печеночные гриппы, тип паразитов, которое проникает в желчные протоки и питаются желчью. Симптомы включают жар, потерю веса, желтуху, зуд и боль в животе. Лечение может включать хирургическое вмешательство, химиотерапию, облучение или пересадку печени. Пересадка обычно полезна только в том случае, если заболевание выявлено на ранней стадии; операция — лучший шанс для лечения холангиокарциномы. Эта болезнь быстро прогрессирует и ведет к летальному исходу, если хирургическое удаление невозможно. Чтобы узнать больше о холангиокарциноме, нажмите здесь.
Тестирование Нового Лечения
В этом клиническом исследовании проверяется экспериментальное лечение под названием инфигратиниб для холангиокарциномы, которое имеет метастазирование (распространение) или не подходит для хирургического вмешательства, и также может нести генетическую мутацию, влияющую на ген FGFR2. Препарат недавно получил обозначение «Ускоренной Процедуры» от Управления по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), что означает, что он будет быстрее оценен и одобрен.
Данные исследовательского процесса на сегодня показали, что многие из 40 процентов пациентов имеют мутации, которые могут быть терапевтическими мишенями, и около 15-20 процентов имеют мутации FGFR2. Это изменение гена чаще происходит у пациентов европеоидной расы, и в молодом возрасте. На третьем этапе исследования инфигратиниб будет сравниваться наравне с наиболее распространенным режимом химиотерапии цисплатином и гемцитабином.
В более ранних исследованиях, инфигратиниб был способен обеспечить значимые различия в выживаемости без прогрессирования заболевания у пациентов, которые ранее получали многократную терапию; в этом исследовании будет оцениваться препарат у пациентов, которые ранее не лечились.
FGFR2 является лишь одной из мутаций холангиокарциномы, которая может быть возможной терапевтической мишенью. Доктор Сири подчеркивает важность пациентов, желающих провести молекулярное тестирование после установления диагноза, чтобы определить, какие генетические мутации присутствуют.
Что вы думаете об этой истории? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!
