FDA принимает Новую Заявку на Лекарство для Лечения Легочной Артериальной Гипертензии

Согласно данным от  globenewswire.com, биофармацевтическая компания Liquidia Technologies, Inc. недавно объявила о том, что Новая Заявка на Лекарственный Препарат (NDA) была официально принята Управлением по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) для рассмотрения. Эта Заявка предназначена для кандидата на экспериментальный продукт компании LIQ861, который разрабатывается для лечения легочной артериальной гипертензии (ЛАГ), редкого заболевания легких.

О Легочной Артериальной Гипертензии (ЛАГ)

Легочная артериальная гипертензия — это состояние, при котором кровяное давление в артериях легких является ненормально высоким. Во многих случаях причина легочной артериальной гипертензии часто неизвестна. Однако существует множество возможных причин, таких как определенные наследственные генетические мутации, воздействие определенных токсинов и употребление наркотиков (например, метамфетамина). Это также может проявляться как симптом или осложнение при ряде других заболеваний, таких как болезни сердца, заболевания соединительной ткани и заражение ВИЧ. Артерии в легких часто воспаляются. Симптомы этого заболевания включают учащенное сердцебиение, плохую переносимость физических упражнений, одышку, обморок, отеки ног, усталость и боль в груди. Лечение может включать ряд медикаментов и хирургических операций, в том числе пересадку легких. Пересадка может вылечить заболевание, но это может вызвать много осложнений. Продолжительность жизни часто составляет всего около двух или трех лет без лечения, но новейшие лекарства могут продлить жизнь на несколько лет и более. Нажмите здесь, чтобы узнать больше о легочной артериальной гипертензии.

О Препарате LIQ861

LIQ861 — это специальная порошкообразная лекарственная форма препарата под названием трепростинил, которая впервые была одобрена в качестве средства для лечения этого заболевания в 2002 году. Она была разработана с использованием инновационной запатентованной технологии от компании Liquidia под названием PRINT. PRINT — это платформа для разработки частиц. Это позволяет производить очень точно сконструированные лекарственные препараты в форме частиц, которые могут повысить эффективность и безопасность широкого спектра методов лечения. Этот порошок вводится с помощью специально разработанного ингалятора. Конечная цель этой новой формулы — улучшить глубокую доставку в легкие трепростинила, тем самым повышая его эффективность.

FDA стремится принять решение по LIQ861 к 24 ноября 2020 года. Этот экспериментальный препарат может предоставить пациентам легочной артериальной гипертонии доступ к более эффективному лечению их заболевания.


Что вы думаете об этой новости? Поделитесь своими историями, мыслями и надеждами с сообществом «Patient Worthy»!

Share this post

Поделиться в facebook
Поделиться в google
Поделиться в twitter
Поделиться в linkedin
Поделиться в pinterest
Поделиться в print
Поделиться в email
Закрыть меню