В исследовании, опубликованном в NewsWise, агонисты рецепторов ретиноида-x (RXR) оценивают как средство лечения рецидивирующего и рефрактерного рассеянного склероза (РС). Было обнаружено, что этот специфический агонист RXR, бексаротен, способствует ремиелинизации, тем самым улучшая симптомы.
О Рассеянном Склерозе
Рассеянный склероз (РС) — это неврологическое заболевание, которое влияет на передачу сигналов от мозга к телу. Когда человек страдает этим заболеванием, его иммунная система атакует миелин, который является защитным покрытием нервных клеток. В тяжелых случаях эти нервы могут быть повреждены безвозвратно. Существует два типа РС: рецидивирующий / ремиттирующий и прогрессирующий. Первый характеризуется длительными периодами отсутствия симптомов, за которыми следуют эпизоды интенсивных симптомов. Прогрессирующий РС не включает периоды без симптомов, вместо этого люди постоянно ощущают последствия расстройства. Это может привести к потере повседневных функций.
Симптомы рассеянного склероза могут варьироваться от пациента к пациенту; могут быть затронуты все части тела. Чаще всего поражаются мышцы конечностей и глаз. Первые симптомы часто появляются в возрасте от 20 до 40 лет, например слабость, онемение, потеря координации и равновесия или проблемы с речью, зрением и контролем мочевого пузыря. Хотя в настоящее время нет лекарства от рассеянного склероза, можно вылечить определенные симптомы.
Причина рассеянного склероза также неизвестна. Это аутоиммунное заболевание, которое возникает, когда иммунная система атакует части тела, в данном случае миелин. Эти атаки приводят к замедлению или блокированию нейросообщений. Предполагается, что существует наследственный элемент, но, скорее всего, причиной является сочетание генетики и факторов окружающей среды. Известно, что это заболевание может возникать в любом возрасте, но чаще всего встречается в возрасте от 15 до 60 лет, и женщины в два раза чаще болеют им.
Об Исследовании
Исследователи приняли участие в этом испытании с целью оценки безопасности и эффективности бексаротена. Само испытание было плацебо-контролируемым, двойным слепым, и в него были включены взрослые пациенты в возрасте до 50 лет, которые были стабильны в течение шести месяцев при лечении диметилфумаратом. Первичной конечной точкой был средний коэффициент передачи намагниченности очага поражения, в то время как вторичной конечной точкой было изменение латентности полного поля зрения вызванного потенциала (ЗВП) в глазах.
В исследование были включены 52 пациента, которым в течение шести месяцев вводили бексаротен 300 мг/м2 или плацебо. Сначала результаты казались отрицательными. Были побочные эффекты, из-за которых пять пациентов прекратили лечение. Наиболее частыми были центральный гипотиреоз, нейтропения, сыпь и гипертриглицеридемия. Первичная конечная точка также не была достигнута.
Однако дальнейшее исследование поражений мозга показало, что лечение действительно повлияло на коэффициент передачи намагниченности. Исследователи также отметили, что вторичная конечная точка была достигнута. Это привело их к выводу, что агонисты рецепторов ретиноида-x способствуют ремиелинизации у людей с рассеянным склерозом. Хотя необходимы дальнейшие исследования, это очень хорошее начало.
