Пневмония Была Заменена Сепсисом Как Наиболее Частая Серьезная Инфекция при Госпитализации при Васкулите
source: pixabay.com

Пневмония Была Заменена Сепсисом Как Наиболее Частая Серьезная Инфекция при Госпитализации при Васкулите

Доктор Джасвиндер Сингх, ревматолог из Университета Алабамы в Бирмингеме, является автором исследования, опубликованного в журнале Arthritis Care and Research. Во время недавнего интервью MedPageToday доктор Сингх подчеркнул, что необходимы дополнительные…

Продолжить чтение Пневмония Была Заменена Сепсисом Как Наиболее Частая Серьезная Инфекция при Госпитализации при Васкулите
Геномное Тестирование на Редкие Виды Рака
source: pixabay.com

Геномное Тестирование на Редкие Виды Рака

Согласно статье из BioSpace, организация TargetCancer Foundation начала набор пациентов в свое исследование TRACK. Это исследование предназначено для предоставления редким онкологическим пациентам индивидуальных вариантов лечения на основе геномного тестирования их…

Продолжить чтение Геномное Тестирование на Редкие Виды Рака
Редкий Класс: Бактериальная Менингококковая Инфекция
source: shutterstock

Редкий Класс: Бактериальная Менингококковая Инфекция

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных болезней…

Продолжить чтение Редкий Класс: Бактериальная Менингококковая Инфекция

Фонд aHUS Создал Медицинский Трекер для Пациентов с Атипичным Гемолитико-Уремическим Синдромом

Отслеживание аГУС Атипичный гемолитико-уремический синдром (аГУС) - редкое заболевание, при котором в мелких кровеносных сосудах почек образуются тромбы. Эти сгустки приводят к повреждению органов, что влечет за собой целый ряд…

Продолжить чтение Фонд aHUS Создал Медицинский Трекер для Пациентов с Атипичным Гемолитико-Уремическим Синдромом
Агонист Рецепторов Ретиноида-X как Средство Лечения Рассеянного Склероза
source: pixabay.com

Агонист Рецепторов Ретиноида-X как Средство Лечения Рассеянного Склероза

В исследовании, опубликованном в NewsWise, агонисты рецепторов ретиноида-x (RXR) оценивают как средство лечения рецидивирующего и рефрактерного рассеянного склероза (РС). Было обнаружено, что этот специфический агонист RXR, бексаротен, способствует ремиелинизации, тем…

Продолжить чтение Агонист Рецепторов Ретиноида-X как Средство Лечения Рассеянного Склероза
РЕБЛОЗИЛ Одобрен в Канаде для Лечения Бета-Талассемии
qimono / Pixabay

РЕБЛОЗИЛ Одобрен в Канаде для Лечения Бета-Талассемии

Недавно Канада сделала шаг в направлении более эффективных и доступных методов лечения пациентов с бета-талассемией, когда они одобрили РЕБЛОЗИЛ (луспатерсепт). Биофармацевтические компании Bristol Myers Squibb Canada («BMS Canada») и Acceleron…

Продолжить чтение РЕБЛОЗИЛ Одобрен в Канаде для Лечения Бета-Талассемии
Simponi Aria (Голимумаб) Одобрен для Лечения Ювенильного Артрита с Типами pJIA и jPsA
https://pixabay.com/en/baby-child-cute-doll-expression-17366/

Simponi Aria (Голимумаб) Одобрен для Лечения Ювенильного Артрита с Типами pJIA и jPsA

Недавно фармацевтические компании Janssen из Johnson & Johnson («Янссен») объявили об одобрении FDA препарата Simponi Aria (голимумаб). Терапия предназначена для лечения пациентов детского возраста (в возрасте от 2 лет) с…

Продолжить чтение Simponi Aria (Голимумаб) Одобрен для Лечения Ювенильного Артрита с Типами pJIA и jPsA

Новая Исследовательская Терапия для Пациентов с Миелофиброзом с Тяжелой Тромбоцитопенией Продвигается Вперед

Компания CTI BioPharma недавно объявила, что они подают NDA на Pacritinib в качестве нового варианта для пациентов с миелофиброзом, которые сталкиваются с тяжелой тромбоцитопенией. Тромбоцитопения является результатом либо самого заболевания,…

Продолжить чтение Новая Исследовательская Терапия для Пациентов с Миелофиброзом с Тяжелой Тромбоцитопенией Продвигается Вперед
EMA Дает Положительный Ответ о Применении Нитизинона как Средства Лечения Алькаптонурии
source: pixabay.com

EMA Дает Положительный Ответ о Применении Нитизинона как Средства Лечения Алькаптонурии

Согласно сообщению общества AKU, Европейское Агентство по Лекарственным Средствам (EMA) недавно объявило положительное заключение о продлении срока действия метки на этикетке для нитизинона (продаваемого как Orfadin®). Мнение агентства о препарате…

Продолжить чтение EMA Дает Положительный Ответ о Применении Нитизинона как Средства Лечения Алькаптонурии

Конец Вспышки Лихорадки Эбола Приносит Новые Проблемы Выжившим

Healio недавно опубликовал интервью с членами Программы Медицинского Обучения и Исследований Калифорнийского Университета в Лос-Анджелесе, проведенное Infectious Disease News. Всего несколько месяцев назад ВОЗ объявила о прекращении вспышки лихорадки Эбола,…

Продолжить чтение Конец Вспышки Лихорадки Эбола Приносит Новые Проблемы Выжившим
Duke и Seelos Therapeutics Будут Работать над Генной Терапией Болезни Паркинсона
Aymanejed / Pixabay

Duke и Seelos Therapeutics Будут Работать над Генной Терапией Болезни Паркинсона

Seelos Therapeutics и Duke University подписали соглашение о спонсируемых исследованиях, что означает, что они будут работать в тандеме над оценкой и тестированием SLS-004, средства для лечения болезни Паркинсона. Их исследование…

Продолжить чтение Duke и Seelos Therapeutics Будут Работать над Генной Терапией Болезни Паркинсона
Возможное Лечение Несовершенного Остеогенеза Получило Статус Редкого Детского Заболевания
source: pixabay.com

Возможное Лечение Несовершенного Остеогенеза Получило Статус Редкого Детского Заболевания

Согласно сообщению BioSpace, биофармацевтическая компания Mereo BioPharma Group недавно объявила, что ее исследовательский терапевтический препарат setrusumab получил Обозначение от Управления по Контролю за Продуктами и Лекарствами США (FDA) как Редкое…

Продолжить чтение Возможное Лечение Несовершенного Остеогенеза Получило Статус Редкого Детского Заболевания

Исследовательское Лечение ФКУ, BMN 307 Получило Обозначение Ускоренной Процедуры

2 октября 2020 года биотехнологическая компания BioMarin Pharmaceutical («БиоМарин») объявила, что ее кандидат на генную терапию BMN 307 получил статус Ускоренной Процедуры от FDA. Терапия предназначена для лечения пациентов с…

Продолжить чтение Исследовательское Лечение ФКУ, BMN 307 Получило Обозначение Ускоренной Процедуры
Редкий Класс: Гипергидроз
source: shutterstock

Редкий Класс: Гипергидроз

Добро пожаловать в Редкий класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Гипергидроз
Новый Биомаркер Предсказывает Серьезность BTC
source: pixabay.com

Новый Биомаркер Предсказывает Серьезность BTC

Биологический маркер («биомаркер») - это поддающиеся измерению признаки или характеристика, которая может рассказать исследователям что-то о вашем теле или здоровье. Например, индекс массы тела (ИМТ) является обычным биомаркером веса. Однако…

Продолжить чтение Новый Биомаркер Предсказывает Серьезность BTC
Исследование Определяет Прогностические Инструменты для Сокращения Активного Наблюдения, Необходимого при Раке Простаты
Source: Pixabay

Исследование Определяет Прогностические Инструменты для Сокращения Активного Наблюдения, Необходимого при Раке Простаты

PracticeUpdate недавно опубликовала статью об исследовании, основная цель которого - облегчить бремя, которое испытывают многие мужчины при долгосрочном наблюдении за простатой. Активное наблюдение предпочтительнее в случаях рака простаты, относящихся к…

Продолжить чтение Исследование Определяет Прогностические Инструменты для Сокращения Активного Наблюдения, Необходимого при Раке Простаты

Продукт на Основе Стевии Отозван из-за Опасности Аспартама для Фенилкетонурии

Компания Lidl GB только что объявила об отзыве таблеток Cologran Stevia. Эти подсластители содержат аспартам или E951. Хотя это не вредно для большинства людей, важно, чтобы этот ингредиент был указан…

Продолжить чтение Продукт на Основе Стевии Отозван из-за Опасности Аспартама для Фенилкетонурии
Исследование: Лоркасерин как Средство Лечения Синдрома Драве
qimono / Pixabay

Исследование: Лоркасерин как Средство Лечения Синдрома Драве

Компания Eisai объявила, что они начнут фазу 3 исследования под названием MOMENTUM, чтобы оценить лоркасерин как средство лечения синдрома Драве. Это решение принимается после консультации с FDA. Кроме того, они…

Продолжить чтение Исследование: Лоркасерин как Средство Лечения Синдрома Драве