Согласно сообщению от  Hematology Advisor, недавнее исследование, опубликованное в Scientific Reports, показывает, что экспрессия генов может предсказывать как первичную резистентность, так и реакцию на лечение у пациентов, живущих с редкими заболеваниями миелодиспластическими синдромами. Единственным потенциальным лекарством от этого заболевания является трансплантация стволовых клеток, но азацитидин или аналогичные агенты могут разрушить бласты костного мозга. Однако применение азацитидина было бессистемным в том смысле, что врачи никогда не были уверены, ответит пациент или нет.

О Миелодиспластических Синдромах (МДС)

Миелодиспластические синдромы — это тип рака крови, при котором развивающиеся клетки крови остаются незрелыми и не могут трансформироваться в пригодные для использования клетки крови. Факторы риска этого заболевания включают облучение, химиотерапию, бензол, ксилол и агент «Оранж». Семейный анамнез также представляет собой риск, как и определенные генетические нарушения, такие как синдром Дауна. В индивидуальном случае прямую причину установить редко. Миелодиспластические синдромы вначале редко проявляются симптомами, но в конечном итоге могут проявляться анемией, нейтропенией, тромбоцитопенией, клеточными аномалиями, хромосомными аномалиями, увеличением селезенки и / или печени, легким кровотечением и синяками и инфекциями. Заболевание также может перерасти в острый миелоидный лейкоз. Лечение может включать пересадку костного мозга, трансплантацию стволовых клеток, продуктов крови и некоторых химиотерапевтических агентов. Исходы этого заболевания широко варьируются и могут зависеть от ряда факторов. Чтобы узнать больше о миелодиспластических синдромах, нажмите здесь.

Об Исследовании

В исследовании участвовали образцы костного мозга 23 пациентов с запущенным заболеванием. РНК из этих образцов была секвенирована. У 14 пациентов после лечения азацитидином наступила полная ремиссия, а у остальных обнаружилась первичная резистентность к терапии. Ученые определили, что гены PFDN2 и UBC оказались наиболее важными для прогнозирования реакции пациента.

У тех, кто ответил успешно, были активированы молекулярные функции, связанные с апоптозом и митохондриями. У лиц с первичной устойчивостью гены пути Wnt были активированы. Эти факторы также были полезны для прогнозирования общего прогноза. Эти результаты являются еще одним напоминанием о растущей важности генетического тестирования рака для определения подходов к лечению.

Ознакомьтесь с оригинальным исследованием здесь.