Компании Evotec SE и Chinook Therapeutics вступили в стратегическое партнерство с целью найти, создать и разработать эффективные методы лечения для людей, живущих с хроническими заболеваниями почек. В соответствии с условиями соглашения обе компании будут использовать комплексные наборы молекулярных данных Evotec, полученные от тысяч пациентов с хроническими заболеваниями почек, охватывающих различные этиологии. Их цель — разработать методы лечения поликистозной болезни почек (ПБП), IgA-нефропатии, волчаночного нефрита и других гломерулярных заболеваний.

Условия Соглашения

Все условия партнерства между двумя компаниями были предназначены для расширения возможностей разработки эффективных методов лечения. Одним из примеров является доступ к биобанку пациентов NURTuRE и платформе PanHunter Multi-Omics; обе компании смогут полностью использовать и то, и другое. Мы надеемся, что этот доступ приведет к лучшему определению молекулярных движущих сил болезни и определению целей для разработки лекарств.

NURTuRE, сокращение от National Unified Renal Translational Research Enterprise, Patient Biobank, является первым в своем роде, поскольку он содержит данные о пациентах с хроническим заболеванием почек и нефротическим синдромом из Шотландии, Англии и Уэльса. Данные почти 4000 пациентов используются для исследований по всему миру.

Что касается платформы PanHunter Multi-Omics, созданной Evotec, обе компании теперь будут иметь доступ к тысячам наборов молекулярных данных о пациентах с хроническими заболеваниями почек. Эта платформа использует протеомику с повышенной пропускной способностью и транскриптомику и объединяет их вместе с визуализацией клеток в платформу анализа данных PanHunter.

Обе компании несут ответственность за открытие и доклиническую разработку возможных методов лечения. Что касается индивидуальных обязанностей, Evotec получит финансирование на исследования, гонорары от чистых продаж и промежуточные платежи, а также авансовый платеж; в то время как компания Chinook будет руководить как клиническими разработками, так и коммерциализацией любого лекарства, идентифицированного как лечебное.

О ПБП

Поликистозная болезнь почек характеризуется кистами в почках, которые мешают органу фильтровать отходы из крови. Есть две формы этого заболевания: аутосомно-рецессивный и аутосомно-доминантный. Первый является результатом мутаций в гене PKHD1, а второй вызван либо измененным геном PKD1, либо PKD2. Медицинские работники не уверены в точной функции этих генов, но подозревают, что они играют роль в передаче химических сигналов извне клетки в ядро.

Независимо от наследования, у пораженных людей возникают кисты. Эти кисты чаще всего обнаруживаются в почках, хотя они могут поражать и другие органы. На втором месте находится печень. Другие симптомы включают головные боли, камни в почках, рецидивирующие инфекции мочевыводящих путей, аномалии сердечного клапана, кровь в моче, чувство распирания в животе и боль в спине и боках. Эти симптомы могут перерасти в почечную недостаточность. Лечение наиболее эффективно, если болезнь обнаружена на ранней стадии и носит симптоматический характер. Врачи рекомендуют изменения образа жизни, такие как здоровое питание и физические упражнения, обезболивающие, лекарства от высокого кровяного давления и антибиотики для борьбы с любой инфекцией. Также может потребоваться операция по удалению кисты. Если болезнь прогрессирует до почечной недостаточности, больным потребуется диализ или трансплантация почки.

О Волчаночном Нефрите

Волчаночный нефрит — частое осложнение волчанки. Фактически, у 40% пациентов с волчанкой развивается ВН. При этом заболевании антитела атакуют часть почек, которая фильтрует отходы, вызывая протеинурию, воспаление, гематурию, высокое кровяное давление и в крайних случаях почечную недостаточность. Женщины, а также лица африканского и азиатского происхождения подвержены более высокому риску развития волчанки.

Симптомы, характерные для волчаночного нефрита, включают боль и припухлость в суставах, темную и пенистую мочу, отек, высокое кровяное давление, мышечные боли, лихорадку и сыпь. Причина неизвестна, хотя медицинские работники подозревают, что это сочетание генетических факторов и факторов окружающей среды. Для диагностики этого заболевания используются различные лабораторные анализы, включая анализы мочи, крови и биопсию почек. Лечение направлено на уменьшение воспаления, снижение высокого кровяного давления и подавление иммунной системы.

О IgA Нефропатии

IgA-нефропатия (IgAN), также называемая болезнью Бергера, представляет собой хроническое заболевание почек, которое возникает, когда антитела накапливаются и повреждают почки. Оно поражает мужчин больше, чем женщин, и, по оценкам, ежегодно затрагивает около 130 000 человек в Соединенных Штатах. Если посмотреть на симптомы, они могут не появиться на ранних стадиях болезни. Когда они станут очевидными, они будут включать боль под ребрами и в области поясницы, кровь в моче, отек рук и ног, высокое кровяное давление, сонливость, протеинурию и, в конечном итоге, почечную недостаточность.

Все эти симптомы являются результатом накопления антител в почках, что вызывает воспаление и повреждение клубочков. Это мешает почкам правильно фильтровать отходы из крови. Помимо этого, причина появления IgAN до конца не выяснена. Некоторые медицинские работники считают, что это аутоиммунное заболевание, в то время как другие подозревают генетическую причину. Независимо от причины варианты лечения включают лекарства, снижающие артериальное давление, лекарства для лечения воспаления, диуретики, снижающие уровень холестерина, а в тяжелых случаях — диализ и трансплантацию почки.

Здесь можно найти исходную статью.