Программа Исследований для Разработки Иммунотерапии Саркомы Юинга
source: pixabay.com

Программа Исследований для Разработки Иммунотерапии Саркомы Юинга

В пресс-релизе от конца мая 2021 года биотехнологическая компания CancerVAX, Inc. («CancerVAX»), которая занимается разработкой целевых методов иммунотерапии, сообщила, что она заключила соглашение о спонсируемых исследованиях с Калифорнийским университетом в…

Продолжить чтение Программа Исследований для Разработки Иммунотерапии Саркомы Юинга
Иптакопан для IgAN Соответствует Первичной Конечной Точке Исследования Фазы 2
source: pixabay.com

Иптакопан для IgAN Соответствует Первичной Конечной Точке Исследования Фазы 2

С 5 по 8 июня 2021 года Европейская Почечная Ассоциация - Европейская Ассоциация Диализа и Трансплантологии (ERA-EDTA) провела свой 58-й ежегодный конгресс. Хотя мероприятие проводилось виртуально, встреча все же расширила…

Продолжить чтение Иптакопан для IgAN Соответствует Первичной Конечной Точке Исследования Фазы 2
Исследование Недели: Некоторые Генетические Тесты Не Учитывают Семейную Гиперхолестеринемию
source: pixabay.com

Исследование Недели: Некоторые Генетические Тесты Не Учитывают Семейную Гиперхолестеринемию

Добро пожаловать в исследование недели от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более тщательно изучаем.…

Продолжить чтение Исследование Недели: Некоторые Генетические Тесты Не Учитывают Семейную Гиперхолестеринемию
Положительные Данные по Верхней Границы Итолизумаба при РТПХ
rawpixel / Pixabay

Положительные Данные по Верхней Границы Итолизумаба при РТПХ

Согласно пресс-релизу от 11 июня биотехнологической компании Equillium, Inc. («Equillium»), теперь доступны положительные данные по линии верха из клинических испытаний фазы 1b EQUATE. В рамках клинического испытания исследователи изучают итолизумаб…

Продолжить чтение Положительные Данные по Верхней Границы Итолизумаба при РТПХ
Эта Генная Терапия Использует Тайленол для Лечения Фенилкетонурии и Гемофилии
mcmurryjulie / Pixabay

Эта Генная Терапия Использует Тайленол для Лечения Фенилкетонурии и Гемофилии

Генная терапия становится все более популярным методом лечения генетических заболеваний, особенно редких. Теперь медицинские работники пробуют новую стратегию генной терапии: добавляют парацетамол, также известный под торговой маркой Tylenol. Согласно статье,…

Продолжить чтение Эта Генная Терапия Использует Тайленол для Лечения Фенилкетонурии и Гемофилии
Антифосфолипидный Синдром: Два Инсульта к 25 Годам
source: pixabay.com

Антифосфолипидный Синдром: Два Инсульта к 25 Годам

Согласно истории от Bognor Regis Observer, 25-летний Кирен Роджерс впервые перенес инсульт в августе прошлого года. Это было незначительное событие, но ему все же нужно было немного отдохнуть. К ноябрю…

Продолжить чтение Антифосфолипидный Синдром: Два Инсульта к 25 Годам
TRIKAFTA Одобрен для Детских Пациентов с Мутированным F508del Муковисцидозом
Myriams-Fotos / Pixabay

TRIKAFTA Одобрен для Детских Пациентов с Мутированным F508del Муковисцидозом

В пресс-релизе от 9 июня 2021 года биотехнологическая компания Vertex Pharmaceuticals, Inc. («Vertex») сообщила, что ее терапия TRIKAFTA (элексакафтор / тексакафтор / ивакафтор и ивакафтор) одобрена для расширенного использования. Теперь…

Продолжить чтение TRIKAFTA Одобрен для Детских Пациентов с Мутированным F508del Муковисцидозом
FDA Одобрило Новое Лекарство от Болезни Альцгеймера, Но Не Без Разногласий
source: pixabay.com

FDA Одобрило Новое Лекарство от Болезни Альцгеймера, Но Не Без Разногласий

Согласно заявлению Управления по Санитарному Надзору за Качеством Пищевых Продуктов и Медикаментов США (FDA), агентство недавно одобрило новую терапию болезни Альцгеймера. Хотя это важный момент для болезни, от которой не…

Продолжить чтение FDA Одобрило Новое Лекарство от Болезни Альцгеймера, Но Не Без Разногласий

Исследование Связывает Ген SORBS2 с Врожденным Пороком Сердца

Однажды в прошлом исследователи изучали пациента с врожденным пороком сердца (ВПС) и выяснили потенциальную причину: мутации гена SORBS2. Однако из-за того, что выборка исследования была настолько маленькой, окончательной связи установить…

Продолжить чтение Исследование Связывает Ген SORBS2 с Врожденным Пороком Сердца
96% Участников Сообщили об Облегчении Тошноты Через Час После Употребления Каннабиса
source: pixabay.com

96% Участников Сообщили об Облегчении Тошноты Через Час После Употребления Каннабиса

В исследовании Университета Нью-Мексико исследователи обнаружили, что большинство пациентов с тошнотой сообщают о немедленном облегчении после употребления каннабиса, в то время как 96% пользователей сообщили об уменьшении тошноты через час…

Продолжить чтение 96% Участников Сообщили об Облегчении Тошноты Через Час После Употребления Каннабиса
Редкий Класс: Семейная Частичная Липодистрофия
source: shutterstock

Редкий Класс: Семейная Частичная Липодистрофия

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Семейная Частичная Липодистрофия
Связь Между Воспалением Кишечника и Болезнью Паркинсона
Source: https://pixabay.com/en/anatomical-anatomy-body-gut-health-2261006/

Связь Между Воспалением Кишечника и Болезнью Паркинсона

Мы знаем, что кишечник играет большую роль в нашем организме. Хотя некоторые из его ролей очевидны, другие все еще открываются. Фактически, микробиом кишечника и бактерии в нем недавно были связаны…

Продолжить чтение Связь Между Воспалением Кишечника и Болезнью Паркинсона
Настал Пик Сезона Клещей: Остерегайтесь Болезни Лайма и Других
source: pixabay.com

Настал Пик Сезона Клещей: Остерегайтесь Болезни Лайма и Других

Согласно данным с сайта eminetra.com, май был месяцем осведомленности о болезни Лайма, что является подходящим временем для него, так как май часто является одним из пиковых месяцев активности клещей в…

Продолжить чтение Настал Пик Сезона Клещей: Остерегайтесь Болезни Лайма и Других

Лептиновая Терапия как Лечение Жировой Болезни Печени, НАСГ

Недавнее исследование, проведенное доктором Элиф Орал, показало, что лептиновая терапия может быть эффективным методом лечения неалкогольного стеатогепатита (НАСГ), который является одной из форм жировой болезни печени. Доктор Орал изучает роль…

Продолжить чтение Лептиновая Терапия как Лечение Жировой Болезни Печени, НАСГ
Таблетки DCCR для GSD1A Получили Статус Орфанных Препаратов
https://unsplash.com/photos/8ztH-7lj8ag

Таблетки DCCR для GSD1A Получили Статус Орфанных Препаратов

В выпуске новостей от 2 июня 2021 года биофармацевтическая компания Soleno Therapeutics, Inc. («Soleno») поделилась захватывающей новостью. Исследуемое лекарство компании, таблетки с расширенным высвобождением DCCR (диазоксид холин), получило обозначение Орфанного…

Продолжить чтение Таблетки DCCR для GSD1A Получили Статус Орфанных Препаратов
Исследование Описывает Предупреждающие Знаки PEM при Миалгическом Энцефаломиелите
source: pixabay.com

Исследование Описывает Предупреждающие Знаки PEM при Миалгическом Энцефаломиелите

Согласно сообщению на WAMES (Working for ME in Wales), в недавнем исследовании использовался ретроспективный анализ для выявления потенциальных предупреждающих знаков для характерного симптома миалгического энцефаломиелита (MЭ): недомогания после физической нагрузки…

Продолжить чтение Исследование Описывает Предупреждающие Знаки PEM при Миалгическом Энцефаломиелите
Результаты Исследований — Семейная Гиперхолестеринемия Может Быть Пропущена на Некоторых Генных Тестах 
source: pixabay.com

Результаты Исследований — Семейная Гиперхолестеринемия Может Быть Пропущена на Некоторых Генных Тестах 

Согласно сообщению MedPage Today, недавнее исследование показало, что семейная гиперхолестеринемия (СГ) часто может оставаться незамеченной на генетических тестах, основанных на массивах. Например, исследователи обнаружили, что генетический тест 23andMe, который проверяет…

Продолжить чтение Результаты Исследований — Семейная Гиперхолестеринемия Может Быть Пропущена на Некоторых Генных Тестах 
Исследование: НУПЛАЗИД как Средство Лечения Болезни Паркинсона
source: pixabay.com

Исследование: НУПЛАЗИД как Средство Лечения Болезни Паркинсона

ACADIA Pharmaceuticals опубликовала данные о НУПЛАЗИД (NUPLAZID), селективном обратном агонисте и антагонисте серотонина, преимущественно нацеленного на рецепторы 5-HT2A. Эта терапия предназначена для лечения пациентов с болезнью Паркинсона, особенно с бредом…

Продолжить чтение Исследование: НУПЛАЗИД как Средство Лечения Болезни Паркинсона
Может ли Редактирование Базы Лечить SCD?
Sourced from NIH Image Gallery (Public Domain). Credit: Ernesto del Aguila III, National Human Genome Research Institute, NIH

Может ли Редактирование Базы Лечить SCD?

Вы когда-нибудь слышали о редактировании базы? Эта относительно новая технология в области редактирования генома дает потенциальную возможность лечить множество генетических заболеваний. Согласно Medical XPress, исследователи протестировали редактирование базы как потенциальное…

Продолжить чтение Может ли Редактирование Базы Лечить SCD?

Исследование: Пероральный Октреотид Дает Положительные Результаты у Пациентов с Акромегалией

Недавнее исследование лечения взрослых пациентов с акромегалией показало, что переход с инъекционных лигандов рецептора соматостатина на пероральный октреотид приводит к улучшению качества жизни и большей производительности на работе. По словам…

Продолжить чтение Исследование: Пероральный Октреотид Дает Положительные Результаты у Пациентов с Акромегалией
Редкий Класс: Диабетическая Ретинопатия
source: shutterstock

Редкий Класс: Диабетическая Ретинопатия

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Диабетическая Ретинопатия
Все об Изменениях в Этикетке Безопасности Beovu
https://unsplash.com/photos/In4XVKhYaiI

Все об Изменениях в Этикетке Безопасности Beovu

FDA одобрило Beovu, средство для лечения влажной возрастной дегенерации желтого пятна (wAMD), еще в октябре 2019 года. Теперь, даже спустя два года, в этикетку безопасности должны быть внесены изменения. Производитель…

Продолжить чтение Все об Изменениях в Этикетке Безопасности Beovu
PREVNAR 20 для Нескольких Серотипов ИПБ Теперь Одобрен FDA
ulleo / Pixabay

PREVNAR 20 для Нескольких Серотипов ИПБ Теперь Одобрен FDA

8 июня 2021 года фармацевтическая и биотехнологическая компания Pfizer Inc. («Pfizer») сообщила, что ее пневмококковая 20-валентная конъюгированная вакцина (PREVNAR 20) теперь одобрена FDA. Вакцина помогает защитить от 20 различных серотипов…

Продолжить чтение PREVNAR 20 для Нескольких Серотипов ИПБ Теперь Одобрен FDA
Доступны Новые Данные об Oxbryta для SCD
source: pixabay.com

Доступны Новые Данные об Oxbryta для SCD

В настоящее время Европейская Гематологическая Ассоциация (EHA) проводит свой Виртуальный конгресс 2021 года до 17 июня 2021 года. Во время мероприятия исследователи излагают новые идеи и исследования в гематологической сфере.…

Продолжить чтение Доступны Новые Данные об Oxbryta для SCD
Доступны Новые Данные о Безопасности и Переносимости CAEL-101 для Амилоидоза AL
source: pixabay.com

Доступны Новые Данные о Безопасности и Переносимости CAEL-101 для Амилоидоза AL

В настоящее время Виртуальный Конгресс Европейской Гематологической Ассоциации (EHA) 2021 проходит с 9 по 17 июня 2021 года. Во время Конгресса гематологи и другие заинтересованные стороны обсудят клинические исследования и…

Продолжить чтение Доступны Новые Данные о Безопасности и Переносимости CAEL-101 для Амилоидоза AL