Отчет Объясняет Рост Заболеваемости Остеомиелитом в Германии

Недавнее исследование было направлено на выявление заболеваемости остеомиелитом в Германии. Исследователи объясняют, что из-за того, что эпидемиология заболевания неизвестна, трудно оценить будущие потребности информации об этом заболевании в стране. Таким…

Продолжить чтение Отчет Объясняет Рост Заболеваемости Остеомиелитом в Германии

Исследование Показало, что Лечение Фиброза Легких Эффективно на Более Поздних Стадиях Заболевания

Исследователи из Университета Иллинойса обнаружили новую информацию о фиброзе легких. Их исследования показывают, что фиброз в легких можно обратить вспять, а ткань можно восстановить с помощью покрытых микрогелем мезенхимальных стромальных…

Продолжить чтение Исследование Показало, что Лечение Фиброза Легких Эффективно на Более Поздних Стадиях Заболевания

FDA Одобрило Первое Успешное Лечение Системного Мастоцитоза

Согласно недавней статье в Biospace, пациенты с запущенным системным мастоцитозом (SM) могут обратиться к недавно одобренному FDA лечению Blueprint Medicines под названием Ayvakit (авапритиниб). Это первое в своем роде лекарство,…

Продолжить чтение FDA Одобрило Первое Успешное Лечение Системного Мастоцитоза

Обнаружено, что Популяции Пациентов с Осевым PsA и axSpA Имеют Ключевые Сходства и Различия

Недавнее исследование, представленное в начале июня, продемонстрировало, что, несмотря на некоторое сходство, пациенты с псориатическим артритом с аксиальным поражением (аксиальный PsA) и пациенты с аксиальным спондилоартритом (axSpA) имеют значимые различия.…

Продолжить чтение Обнаружено, что Популяции Пациентов с Осевым PsA и axSpA Имеют Ключевые Сходства и Различия
Truseltiq Одобрен для Лечения Метастатической Холангиокарциномы
stevepb / Pixabay

Truseltiq Одобрен для Лечения Метастатической Холангиокарциномы

В конце мая 2021 года FDA предоставило ускоренное одобрение препарата Truseltiq (инфигратиниб). Как сообщает Cure, эта терапия предназначена для взрослых пациентов с неоперабельной местнораспространенной, ранее леченной или метастатической холангиокарциномой (рак…

Продолжить чтение Truseltiq Одобрен для Лечения Метастатической Холангиокарциномы

Исследование Недели: Решение Проблемы Тендинопатии при Несовершенном Остеогенезе

Добро пожаловать в исследование недели от Patient Worthy. В этом сегменте мы выбираем исследование, опубликованное на прошлой неделе, которое, по нашему мнению, представляет особый интерес или важность, и более тщательно изучаем.…

Продолжить чтение Исследование Недели: Решение Проблемы Тендинопатии при Несовершенном Остеогенезе
REN001 для ПММ Получает Обозначение Ускоренного Режима
source: pixabay.com

REN001 для ПММ Получает Обозначение Ускоренного Режима

В настоящее время не существует реальных методов лечения пациентов с первичной митохондриальной миопатией (ПММ). Большинство методов лечения, таких как физиотерапия, профессиональная терапия или логопедия, предназначены просто для уменьшения или смягчения…

Продолжить чтение REN001 для ПММ Получает Обозначение Ускоренного Режима
Недавно Одобренные Препараты для Лечения Болезни Альцгеймера от Компании Biogen Отправляются Через 2 Недели. Подтверждающее Исследование Займет 8 лет.
source: pixabay.com

Недавно Одобренные Препараты для Лечения Болезни Альцгеймера от Компании Biogen Отправляются Через 2 Недели. Подтверждающее Исследование Займет 8 лет.

Давление нарастает. Исследователи изучали болезнь Альцгеймера десятилетиями. Каждое открытие приветствовалось как приближение к излечению, и результаты всегда ожидались вскоре после открытия. Доступные в настоящее время методы лечения просто улучшают работу…

Продолжить чтение Недавно Одобренные Препараты для Лечения Болезни Альцгеймера от Компании Biogen Отправляются Через 2 Недели. Подтверждающее Исследование Займет 8 лет.
ICP-192 от Холангиокарциномы Получил Статус Орфанного Лекарства
source: pixabay.com

ICP-192 от Холангиокарциномы Получил Статус Орфанного Лекарства

Как сообщает Oncology Nursing News, FDA недавно присвоило гунагратинибу (gunagratinib) (ICP-192) статус Орфанного Препарата. В целом это лечение оценивается как потенциальное лечение пациентов с холангиокарциномой или раком желчных протоков. Гунагратиниб…

Продолжить чтение ICP-192 от Холангиокарциномы Получил Статус Орфанного Лекарства
Исследование Обнаружило Генетический Маркер Нейробластомы Высокого Риска
Unsplash: https://unsplash.com/photos/58Z17lnVS4U

Исследование Обнаружило Генетический Маркер Нейробластомы Высокого Риска

Впервые исследование обнаружило генетический маркер, связанный с нейробластомой высокого риска. По данным Medical XPress, исследователи определили, что мутации и амплификации гена киназы анапластической лимфомы (ALK) связаны с худшими исходами для…

Продолжить чтение Исследование Обнаружило Генетический Маркер Нейробластомы Высокого Риска
Новая Вакцина мРНК Предотвращает Малярию на Моделях Мышей
moreharmony / Pixabay

Новая Вакцина мРНК Предотвращает Малярию на Моделях Мышей

Ежегодно во всем мире от малярии умирает более 400 000 человек. Во многих случаях большинство этих смертей происходит в странах Африки к югу от Сахары; дети наиболее уязвимы. Однако, по…

Продолжить чтение Новая Вакцина мРНК Предотвращает Малярию на Моделях Мышей

Редкое Воспалительное Заболевание у Детей с COVID-19 Теперь Связано со Взрослыми

Мы все еще пытаемся понять COVID-19, и нам могут потребоваться годы и годы, чтобы полностью понять респираторный вирус. Недавнее тематическое исследование, опубликованное в журнале Canadian Medical Association Journal, было направлено…

Продолжить чтение Редкое Воспалительное Заболевание у Детей с COVID-19 Теперь Связано со Взрослыми
AT-007 для Галактоземии Получило Обозначение Ускоренного Режима
https://unsplash.com/photos/P7MkoYvSnLI

AT-007 для Галактоземии Получило Обозначение Ускоренного Режима

Согласно относительно недавнему пресс-релизу биофармацевтической компании Applied Therapeutics, Inc., AT-007 получил статус Ускоренного Режима (Fast Track) от FDA. Эта терапия, которая также получила обозначения как Орфанные препараты, так и Редкие…

Продолжить чтение AT-007 для Галактоземии Получило Обозначение Ускоренного Режима
Жизнь с Цистинозом: История Пациента с Редким Заболеванием
source: pixabay.com

Жизнь с Цистинозом: История Пациента с Редким Заболеванием

Ханне Крил было всего 18 месяцев, когда ей впервые поставили диагноз цистиноз - редкое заболевание, поражающее все органы тела, в частности почки. Перед ее родителями теперь стояла непростая задача -…

Продолжить чтение Жизнь с Цистинозом: История Пациента с Редким Заболеванием
Редкий Класс: Полиартикулярный Юношеский Идиопатический Артрит
source: shutterstock

Редкий Класс: Полиартикулярный Юношеский Идиопатический Артрит

Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…

Продолжить чтение Редкий Класс: Полиартикулярный Юношеский Идиопатический Артрит
36-я Ежегодная Конвенция HDSA: Рекомендации по Генетическому Тестированию
source: pixabay.com

36-я Ежегодная Конвенция HDSA: Рекомендации по Генетическому Тестированию

Наша компания Patient Worthy записалась на несколько сессий 36-го ежегодного съезда Американского Общества Болезней Хантингтона (HDSA), который проходил практически в этом году. Это мероприятие включает информативные презентации и информационные сессии…

Продолжить чтение 36-я Ежегодная Конвенция HDSA: Рекомендации по Генетическому Тестированию
Ингибиторы SOX 11 Могут Лечить MCL
Source: Pixabay

Ингибиторы SOX 11 Могут Лечить MCL

Фактор транскрипции SOX 11 кодируется геном SOX11. В целом известно, что этот белок играет роль в эмбриональном нейрогенезе и формировании тканей. Однако, по оценкам, 90% пациентов с лимфомой из клеток…

Продолжить чтение Ингибиторы SOX 11 Могут Лечить MCL
Суруфатиниб Одобрен в Китае для Лечения Нейроэндокринных Опухолей Поджелудочной Железы
https://unsplash.com/photos/_jbClosDsD4

Суруфатиниб Одобрен в Китае для Лечения Нейроэндокринных Опухолей Поджелудочной Железы

Национальное Управление по Медицинским Изделиям (NMPA) Китая недавно одобрило суруфатиниб (surufatinib) для регистрации лекарств для лечения запущенных нейроэндокринных опухолей поджелудочной железы (pNET). Компания HUTCHMED Limited недавно объявила об этой новости…

Продолжить чтение Суруфатиниб Одобрен в Китае для Лечения Нейроэндокринных Опухолей Поджелудочной Железы
Использование Высокотехнологичных Наночастиц для Лечения Легочных Заболеваний ACD
source: pixabay.com

Использование Высокотехнологичных Наночастиц для Лечения Легочных Заболеваний ACD

Дисплазия альвеолярных капилляров со смещением легочных вен (ACD / MPV) или, для краткости, дисплазия альвеолярных капилляров (ACD) - редкое врожденное и опасное для жизни заболевание. Без трансплантации легких в младенчестве…

Продолжить чтение Использование Высокотехнологичных Наночастиц для Лечения Легочных Заболеваний ACD

CAR Т-клеточная Терапия — Новый Вариант для Пациентов со Множественной Миеломой

До недавнего времени пациенты со множественной миеломой полагались на лечение иммуномодулирующими препаратами, антителами к CD38, ингибиторами протеасом и трансплантациями аутологичных (полученных от пациентов) стволовых клеток. Согласно недавней статье в CancerConnect,…

Продолжить чтение CAR Т-клеточная Терапия — Новый Вариант для Пациентов со Множественной Миеломой
PT001 для ЛАГ Получает Статус Орфанного Лекарства
InspiredImages / Pixabay

PT001 для ЛАГ Получает Статус Орфанного Лекарства

Обозначение Орфанного Лекарства - это статус, присваиваемый лекарствам или биологическим препаратам, предназначенным для лечения пациентов с редкими заболеваниями, определяемыми как те, от которых страдают менее 200 000 американцев. Согласно Pulmonary…

Продолжить чтение PT001 для ЛАГ Получает Статус Орфанного Лекарства
FDA Одобрило Заявку IND на Revolo ‘1104 для ЭoЭ
source: pixabay.com

FDA Одобрило Заявку IND на Revolo ‘1104 для ЭoЭ

В пресс-релизе от 23 июня 2021 года компания Revolo Biotherapeutics («Revolo») сообщила, что FDA одобрило заявку на Новый Исследуемый Препарат (IND) компании для лечения пептидом 1104. В целом, 1104 предназначен…

Продолжить чтение FDA Одобрило Заявку IND на Revolo ‘1104 для ЭoЭ
Вебинар RDLA: Закон о Сердце, Скрининг Новорожденных и Многое Другое
source: pixabay.com

Вебинар RDLA: Закон о Сердце, Скрининг Новорожденных и Многое Другое

Веб-семинар Законодательных Защитников Редких Заболеваний (RDLA) в июне состоялся 17 июня 2021 г. Веб-семинар в этом месяце предоставил обновленную информацию по различным законодательным темам, имеющим отношение к сообществу редких заболеваний,…

Продолжить чтение Вебинар RDLA: Закон о Сердце, Скрининг Новорожденных и Многое Другое
Filsuvez для БЭ Получил Статус Приоритетного Обзора
source: pixabay.com

Filsuvez для БЭ Получил Статус Приоритетного Обзора

В начале июня 2021 года издание Epidermolysis Bullosa News сообщило, что Filsuvez (Oleogel-S10), гель для местного применения от буллезного эпидермолиза (БЭ), получил статус Приоритетного Обзора (Priority Review) от FDA. Filsuvez…

Продолжить чтение Filsuvez для БЭ Получил Статус Приоритетного Обзора
Удивительные Результаты Исследования Фазы 2 Бета-Талассемии
source: pixabay.com

Удивительные Результаты Исследования Фазы 2 Бета-Талассемии

Как сообщает Biospace; Фаза 2 исследования, проведенного компаниями Bristol-Myers Squibb и Acceleron Pharma Inc., заслужила признание как одна из шести лучших рефератов, полученных Президентским симпозиумом Виртуального конгресса Европейской гематологической ассоциации…

Продолжить чтение Удивительные Результаты Исследования Фазы 2 Бета-Талассемии