Иногда для оперирования взрослых необходимы разные хирургические методы, что не подходит детям. Например, хирургическая реваскуляризация используется для лечения детских пациентов с болезнью Моямоя, хотя она также может вызывать отрицательные и…
FDA недавно присвоило статус Орфанного Лекарства TST1001, моноклональному антителу Transcenta Holding Limited против рака желудка / гастроэзофагеального соединения (GC / GEJ). Предыдущие исследования продемонстрировали противоопухолевую активность TST1001, и мы надеемся,…
В прошлом ибрутиниб использовался для лечения пациентов с различными заболеваниями, включая хронический лимфолейкоз (CLL), лимфому из клеток мантии (MCL) и хроническую болезнь «трансплантат против хозяина» (cGVHD). Согласно News Medical, новое…
Добро пожаловать в Редкий Класс (Rare Classroom), новую серию от нашей компании Patient Worthy. Редкий Класс предназначен для любознательного читателя, который хочет узнать о некоторых из самых редких и загадочных…
В середине июля 2021 года биотехнологическая компания Alterity Therapeutics («Alterity») поделилась публикацией новых данных относительно ATH434 для пациентов со множественной системной атрофией (МСА). Данные получены из доклинического исследования, посвященного оценке…
Как недавно сообщалось в Medscape, 48 пациентов с миотонической дистрофией типа 1 (DM1) были идентифицированы с помощью реестра DM-Scope, который является крупнейшим сборником данных для популяции DM. В качестве исследуемого…
Почечно-клеточная карцинома (RCC) обычно лечится монотерапевтическими ингибиторами тирозинкиназы (TKI). Теперь это может измениться, поскольку исследования демонстрируют потенциал комбинации TKI и иммунотерапии. Исследование фазы 3 CLEAR было сосредоточено на пембролизумабе (Кейтруда)…
2 августа 2021 года биотехнологическая компания Amicus Therapeutics («Amicus») сообщила, что ее пероральный препарат Галафолд (Galafold)(мигаластат) был одобрен Европейской Комиссией (ЕК) для лечения пациентов подросткового возраста (12–16 лет) с болезнью…
Согласно пресс-релизу от конца июля 2021 года, LX1004, средство для лечения пациентов с болезнью Баттена CLN2, было признано FDA как Орфанное Лекарство, так и Редкое Детское Заболевание. Генная терапия, разработанная…
Клинические рекомендации часто используются для улучшения лечения пациентов. В этих рекомендациях используются обзоры фактических данных, а также изучение других стандартов оказания медицинской помощи для оптимизации ухода за пациентами и результатов.…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
