FDA в Соединенных Штатах разработало Закон об Орфанных Лекарствах, чтобы стимулировать компании к разработке лекарств и биопрепаратов, предназначенных для лечения пациентов с редкими заболеваниями. В данном случае «редкими» заболеваниями являются…
GeneDx, компания OPKO Health, недавно запустила несколько генетических тестов. В эту группу тестов входит анализ повторного расширения для атаксии Фридрейха, спиноцеребеллярной атаксии (СЦА) и других форм наследственной атаксии. В дополнение…
В пресс-релизе от конца января 2021 года биофармацевтическая компания Seelos Therapeutics, Inc. («Seelos») объявила о выдаче австралийского патента на трегалозу (SLS-005). Патент (№ 2019204513) посвящен использованию трегалозы для лечения различных…
Исследователи из клиники Мэйо в сотрудничестве с международным сообществом разработали потенциальный способ тестирования на спиноцеребеллярную атаксию 3 типа (SCA3), также называемую болезнью Мачадо-Джозефа. Кроме того, они смогли определить роль конкретного…
Болезнь Хантингтона и СЦА Болезнь Хантингтона (БХ)и спиноцеребеллярная атаксия (СЦА)являются нейродегенеративными заболеваниями, вызванными однотипной ошибкой в ДНК организма. По существу, CAG или цитозин, аденин и гуанин, это участки ДНК, которые…
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
