Первый Детский Пациент с ИТП Дозирован Аватромбопагом в Клинических Испытаниях

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Swedish Orphan Biovitrum AB («Sobi») сообщила, что первому пациенту была введена доза в фазе 3 клинического испытания аватромбопага (avatrombopag) для детских пациентов с иммунной тромбоцитопенией…

Продолжить чтение Первый Детский Пациент с ИТП Дозирован Аватромбопагом в Клинических Испытаниях
Объявлены Две Новые Программы Лечения Редких Заболеваний
source: pixabay.com

Объявлены Две Новые Программы Лечения Редких Заболеваний

Согласно сообщению bloomberg.com, биофармацевтическая компания Rallybio объявила о двух программах разработки терапевтических средств, предназначенных для лечения редких заболеваний. Две программы состоят из RLBY212, который разрабатывается для лечения аллоиммунной тромбоцитопении у…

Продолжить чтение Объявлены Две Новые Программы Лечения Редких Заболеваний
NMPA Предоставляет Условное Одобрение для XOSPATA при FLT3mut + ОМЛ
rawpixel / Pixabay

NMPA Предоставляет Условное Одобрение для XOSPATA при FLT3mut + ОМЛ

В начале февраля фармацевтическая компания Astellas Pharma Inc. («Astellas») сообщила, что XOSPATA (гильтеритиниб) получил условное разрешение в Китае для лечения пациентов с острым миелоидным лейкозом (ОМЛ) с мутацией FLT3 (FLT3mut…

Продолжить чтение NMPA Предоставляет Условное Одобрение для XOSPATA при FLT3mut + ОМЛ
ЕС Одобрил Inrebic для Лечения Спленомегалии с Миелофиброзом
qimono / Pixabay

ЕС Одобрил Inrebic для Лечения Спленомегалии с Миелофиброзом

8 февраля 2021 года глобальная биофармацевтическая компания Bristol Myers Squibb сообщила, что Европейская Комиссия (ЕК) одобрила заявку на получение регистрационного удостоверения (MAA) для Inrebic (федратиниб). В течение примерно 10 лет…

Продолжить чтение ЕС Одобрил Inrebic для Лечения Спленомегалии с Миелофиброзом
Данные Фазы 1b Демонстрируют Клинический Ответ Магролимаба при ОМЛ
source: pixabay.com

Данные Фазы 1b Демонстрируют Клинический Ответ Магролимаба при ОМЛ

В начале декабря 2020 года биофармацевтическая компания Gilead Sciences, Inc. («Gilead») поделилась обновленными результатами клинического исследования фазы 1b по оценке магролимаба у пациентов с не получавшим лечения острым миелоидным лейкозом…

Продолжить чтение Данные Фазы 1b Демонстрируют Клинический Ответ Магролимаба при ОМЛ
Каплацизумаб Неэффективен для Лечения ТТП
kschneider2991 / Pixabay

Каплацизумаб Неэффективен для Лечения ТТП

Йельский Онкологический Центр недавно представил результаты своего исследования экономической эффективности каплацизумаба на Ежегодном Собрании и Выставке 62nc ASH. Их вывод, заключающийся в том, что каплацизумаб в конечном итоге не является…

Продолжить чтение Каплацизумаб Неэффективен для Лечения ТТП

Первый Участник Получил Дозу в Испытании Фазы 1/2 RLYB211 для НАИТ

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Rallybio объявила, что первому участнику была введена доза в клинических испытаниях фазы 1/2. В настоящее время в испытании участвуют только здоровые участники мужского пола. Фаза…

Продолжить чтение Первый Участник Получил Дозу в Испытании Фазы 1/2 RLYB211 для НАИТ

Новая Исследовательская Терапия для Пациентов с Миелофиброзом с Тяжелой Тромбоцитопенией Продвигается Вперед

Компания CTI BioPharma недавно объявила, что они подают NDA на Pacritinib в качестве нового варианта для пациентов с миелофиброзом, которые сталкиваются с тяжелой тромбоцитопенией. Тромбоцитопения является результатом либо самого заболевания,…

Продолжить чтение Новая Исследовательская Терапия для Пациентов с Миелофиброзом с Тяжелой Тромбоцитопенией Продвигается Вперед
Обзор: Выявление и Управление 3 Чрезвычайными Заболеваниями При Склеродермии
source: pixabay.com

Обзор: Выявление и Управление 3 Чрезвычайными Заболеваниями При Склеродермии

Благодаря безудержному распространению COVID-19, многие мероприятия, симпозиумы и клиники стали доступны в Интернете. Одним из этого был современный клинический симпозиум ACR 2020 года, на котором участники обсуждали диагностическую информацию, методы…

Продолжить чтение Обзор: Выявление и Управление 3 Чрезвычайными Заболеваниями При Склеродермии

Исследование: Пациенты с Мантийноклеточной лимфомой Реагируют на Клеточную Терапию CAR-T

Клеточная терапия CAR-T доказала свою эффективность в качестве лечения лимфомы клеток мантийной зоны после того, как ее изучали в Онкологическом Центре Университета Техаса в Андерсоне. Исследование показало, что это лечение…

Продолжить чтение Исследование: Пациенты с Мантийноклеточной лимфомой Реагируют на Клеточную Терапию CAR-T
Ривароксабан по Сравнению с Гепарином Снижает Риск Венозной Тромбоэмболии при Ортопедических Операциях
source: pixabay.com

Ривароксабан по Сравнению с Гепарином Снижает Риск Венозной Тромбоэмболии при Ортопедических Операциях

Согласно пресс-релизу Американского Колледжа Кардиологов, ривароксабан (rivaroxaban) эффективнее, чем эноксаприн (гепарин)(enoxaprin (heparin), предотвращает образование тромбов или низкое количество тромбоцитов у пациентов после ортопедической операции. Исследования показали, что ривароксабан снижает риск…

Продолжить чтение Ривароксабан по Сравнению с Гепарином Снижает Риск Венозной Тромбоэмболии при Ортопедических Операциях
Исследование: Синдром Фелти Проявляется По-Разному у Пациентов Детского Возраста
source: pixabay.com

Исследование: Синдром Фелти Проявляется По-Разному у Пациентов Детского Возраста

Согласно исследованию, опубликованному в BMC Pediatrics, редкое заболевание, известное как синдром Фелти, в основном поражает взрослых в возрасте от 50 до 70 лет, но в очень редких случаях оно может…

Продолжить чтение Исследование: Синдром Фелти Проявляется По-Разному у Пациентов Детского Возраста
Наследственный Ангионевротический Отек Выводы : AAAAИ Обращает Внимание
Free-Photos / Pixabay

Наследственный Ангионевротический Отек Выводы : AAAAИ Обращает Внимание

Из-за текущей глобальной ситуации с коронавирусом (COVID-19) многие медицинские организации отменили или отложили свои ежегодные собрания. Американская Академия Аллергии, Астмы и Иммунологии (AAAAИ) является одной из таких организаций. Однако, несмотря…

Продолжить чтение Наследственный Ангионевротический Отек Выводы : AAAAИ Обращает Внимание
Оценка Препарата XPOVIO для Лечения Диффузной В-крупноклеточной Лимфомы
Source: https://pixabay.com/en/white-blood-cell-cell-blood-cell-543471/

Оценка Препарата XPOVIO для Лечения Диффузной В-крупноклеточной Лимфомы

Фармацевтическая компания Karyopharm, базирующаяся в Ньютоне, штат Массачусетс, подала в FDA "Заявку на Новое Лекарство" для своего препарата XPOVIO, предназначенного для лечения диффузной В-крупноклеточной лимфомы. Они хотят получить ускоренное одобрение…

Продолжить чтение Оценка Препарата XPOVIO для Лечения Диффузной В-крупноклеточной Лимфомы
Sanofi объявляет об успешном исследовании 3 фазы препарата от пТТП
Source: Pixabay

Sanofi объявляет об успешном исследовании 3 фазы препарата от пТТП

Согласно статье из PM360, французская биофармацевтическая компания Sanofi объявила об успешных результатах в конце 3 фазы исследования дающего надежду препарата Cablivi, от приобретенного тромботического тромбоцитопенической пурпуры (или пТТП). О Приобретенной…

Продолжить чтение Sanofi объявляет об успешном исследовании 3 фазы препарата от пТТП