RSC-57 от Синдрома Кабуки Получил Статус Орфанных Лекарств и Редких Детских Заболеваний
Free-Photos / Pixabay

RSC-57 от Синдрома Кабуки Получил Статус Орфанных Лекарств и Редких Детских Заболеваний

Чуть более недели назад компания по открытию и разработке лекарств Rescindo Therapeutics Inc. («Rescindo») сообщила, что ее лекарственный препарат-кандидат RSC-57 получил обозначения как «Орфанное Лекарство», так и «Редкое Детское Заболевание».…

Продолжить чтение RSC-57 от Синдрома Кабуки Получил Статус Орфанных Лекарств и Редких Детских Заболеваний

Эпигенетический Тест, Разработанный в Великобритании, Может Помочь Диагностировать Генетические Нарушения

Согласно публикации в газете Лондонская Свободная Пресса, новая технология, разработанная в Научно-Исследовательском Институте Здоровья Лоусона, использует эпигенетику для более тщательного изучения генетической экспрессии у людей. Эпигенетика - это область исследований,…

Продолжить чтение Эпигенетический Тест, Разработанный в Великобритании, Может Помочь Диагностировать Генетические Нарушения