Как известно многим пациентам из сообщества редких заболеваний, диагностическая одиссея может быть долгой и трудной. Но что, если развивающиеся технологии, такие как искусственный интеллект (ИИ) и его ветви (машинное обучение),…
Люди с генетическими заболеваниями или нарушениями могут испытывать различия на физиологическом уровне. Например, по данным Medical XPress, синдром ломкой Х-хромосомы (FXS) приводит к уменьшению количества первичных ресничек. Поскольку первичные реснички…
Согласно MIT News, ученые недавно обнаружили, что ингибирование уровня альфа-фермента GSK3 может уменьшить или даже обратить вспять симптомы синдрома хрупкой X-хромосомы. Их исследование, в котором использовались мышиные модели с синдромом…
Кристофер Коуэн и его лаборатория в Медицинском университете Южной Каролины недавно провели исследование на мышах, чтобы понять, как дефектные гены MEF2C влияют на развитие мозга. Дефект в этом гене связан…
Согласно публикации в газете Лондонская Свободная Пресса, новая технология, разработанная в Научно-Исследовательском Институте Здоровья Лоусона, использует эпигенетику для более тщательного изучения генетической экспрессии у людей. Эпигенетика - это область исследований,…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor — ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
© Copyright Patient Worthy
Sign Up With a Patient Worthy Account and Share Your Rare Story
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
- OR -
Make a difference, share your experiences and get paid. Opt-in and join Patient Worthy's panel for paid opportunities such as surveys, market research, patient advisory panels and more.
