Добавки Рыбьего Жира Могут Увеличить Риск ФП
source: pixabay.com

Добавки Рыбьего Жира Могут Увеличить Риск ФП

Для многих людей добавки с рыбьим жиром являются частью их повседневного здоровья. Я знаю, что у меня в витаминном шкафу стоит такая бутылочка. Эти добавки содержат жирные кислоты омега-3, такие…

Продолжить чтение Добавки Рыбьего Жира Могут Увеличить Риск ФП
Исследование Связывает Диплопию с Болезнью Паркинсона
source: pixabay.com

Исследование Связывает Диплопию с Болезнью Паркинсона

Знаете ли вы, что примерно 30% пациентов с болезнью Паркинсона (БП) страдают диплопией (двоением в глазах)? Согласно Parkinson's News Today, крупное продольное исследование показало, что диплопия связана с моторными и…

Продолжить чтение Исследование Связывает Диплопию с Болезнью Паркинсона
Медицинский Алгоритм Может Выявить Раннюю ХБП
source: pixabay.com

Медицинский Алгоритм Может Выявить Раннюю ХБП

Для пациентов с хронической болезнью почек (ХБП) диагностический путь может быть долгим и трудным. К сожалению, многие люди не диагностируются до более поздних стадий заболевания. В результате пациенты часто получают…

Продолжить чтение Медицинский Алгоритм Может Выявить Раннюю ХБП
Задержка Кросс-Линкинг Роговицы из-за COVID-19 Вызывает Ухудшение Кератоконуса
https://unsplash.com/photos/ES60LMf18KU

Задержка Кросс-Линкинг Роговицы из-за COVID-19 Вызывает Ухудшение Кератоконуса

Последние 14 месяцев или около того COVID-19 доминировал в заголовках. Это изменило то, как мы работаем, посещаем школу, строим отношения с другими людьми и получаем лечение. Во многих случаях врачи…

Продолжить чтение Задержка Кросс-Линкинг Роговицы из-за COVID-19 Вызывает Ухудшение Кератоконуса
Литий на Мышах-Моделях с BBS
https://unsplash.com/photos/6u64uoqRBZE

Литий на Мышах-Моделях с BBS

Если вы слышите литий, о чем вы думаете в первую очередь? В течение многих лет литий был одним из наиболее широко используемых и изученных методов лечения пациентов с биполярным расстройством.…

Продолжить чтение Литий на Мышах-Моделях с BBS
Генетика Связана с Послеродовой Кардиомиопатией
Source: Pixabay

Генетика Связана с Послеродовой Кардиомиопатией

Послеродовая кардиомиопатия - это редкое сердечное заболевание, характеризующееся ослаблением сердечной мышцы, которое возникает во время беременности. Но почему у некоторых беременных это заболевание развивается, а у других - нет? Согласно…

Продолжить чтение Генетика Связана с Послеродовой Кардиомиопатией
Клинические Данные Показывают Эффективность Гуселькумаба при Псориазе
source: pixabay.com

Клинические Данные Показывают Эффективность Гуселькумаба при Псориазе

Насколько эффективен гуселькумаб, человеческое моноклональное антитело, при лечении пациентов с псориатическим артритом (ПсА)? Согласно ретроспективному анализу данных двух клинических испытаний, терапия была относительно эффективной. HCP Live рассказывает, как данные клинических…

Продолжить чтение Клинические Данные Показывают Эффективность Гуселькумаба при Псориазе
Гранты CurePSP Улучшат Исследования PSP и CBD
Source: pixabay.com

Гранты CurePSP Улучшат Исследования PSP и CBD

Медицинские исследования имеют решающее значение для расширения понимания определенных заболеваний, что в конечном итоге приводит к улучшенным возможностям диагностики и лечения и повышению социальной осведомленности. В недавнем пресс-релизе CurePSP объявила…

Продолжить чтение Гранты CurePSP Улучшат Исследования PSP и CBD

Метформин Улучшает Выживаемость с Синдромом Альпорта у Моделей Мышей

Обычно метформин используется для контроля уровня сахара в крови у пациентов с диабетом 2 типа. Однако новые исследования показывают, что этот вариант лечения также может быть полезен для людей с…

Продолжить чтение Метформин Улучшает Выживаемость с Синдромом Альпорта у Моделей Мышей
Мутации Гена COPB1 Вызывают Новое Детское Заболевание
https://unsplash.com/photos/73-tZME4eb8

Мутации Гена COPB1 Вызывают Новое Детское Заболевание

Каждый год исследователи делают новые успехи в генетических исследованиях, включая открытие новых генетических нарушений. Согласно Medical XPress, исследователи из Портсмутского университета и Университета Саутгемптона недавно обнаружили новое генетическое заболевание, вызванное…

Продолжить чтение Мутации Гена COPB1 Вызывают Новое Детское Заболевание
AI Used to Identify 3 MS Subtypes
This is not code for artificial intelligence. This is HTML.

AI Used to Identify 3 MS Subtypes

AI используется для определения 3 подтипов MS В настоящее время рассеянный склероз (РС), аутоиммунное и неврологическое заболевание, считается прогрессирующим или ремиттирующим. Но могут ли быть дополнительные подтипы? Согласно новым исследованиям,…

Продолжить чтение AI Used to Identify 3 MS Subtypes

Мышиные Модели Фенилкетонурии Делятся Удивительными Данными о Болезнях

Ежегодно в Норвегии рождается от 3 до 7 детей с фенилкетонурией (ФКУ) - редким генетическим заболеванием, характеризующимся неспособностью расщеплять фенилаланин. Исследователи из Норвегии хотели лучше понять не только фенилкетонурию, но…

Продолжить чтение Мышиные Модели Фенилкетонурии Делятся Удивительными Данными о Болезнях

Данные Показывают, Что Ранее Леченный Рак Вульвы Хорошо Реагирует на Пембролизумаб

С 19 по 22 марта Общество Гинекологической Онкологии (SGO) провело Ежегодное Собрание 2021 года по Женскому Раку. Из-за COVID-19 мероприятие прошло виртуально. Во время встречи исследователи представили резюме данных фазы…

Продолжить чтение Данные Показывают, Что Ранее Леченный Рак Вульвы Хорошо Реагирует на Пембролизумаб
Модель Рыбки Данио-Рерио Может Улучшить Понимание PXE
https://pixabay.com/photos/danio-rerio-zebrafish-small-fish-4996610/

Модель Рыбки Данио-Рерио Может Улучшить Понимание PXE

Знаете ли вы, что рыбок данио-рерио часто используют в генетических исследованиях? У них не только те же основные органы и ткани, что и у людей, но и у рыбок данио…

Продолжить чтение Модель Рыбки Данио-Рерио Может Улучшить Понимание PXE
Световое Загрязнение Повышает Риск Заражения Вирусом Западного Нила, Говорится в Исследовании
source: pixabay.com

Световое Загрязнение Повышает Риск Заражения Вирусом Западного Нила, Говорится в Исследовании

В пресс-релизе Политехнического Государственного Университета Калифорнии (Cal Poly) рассказывается, как совместное исследование, проведенное ими с Университетом Южной Флориды (USF), позволило собрать новую информацию о распространении вируса Западного Нила. За последние…

Продолжить чтение Световое Загрязнение Повышает Риск Заражения Вирусом Западного Нила, Говорится в Исследовании

Воздействие Лечения Отличается в Зависимости от Мутации Синдрома Кристиансона

В случае генетических нарушений всегда возникает большой вопрос: реагируют ли определенные генные мутации по-разному на лечение? Как можно направить лечение, чтобы оно наилучшим образом соответствовало потребностям пациентов? Согласно Brown Daily…

Продолжить чтение Воздействие Лечения Отличается в Зависимости от Мутации Синдрома Кристиансона

Исследование Партнеров Альфа-Синуклеин при Меланоме и Болезни Паркинсона

С 5 по 30 апреля Американское Химическое Общество проводит собрание ACS Spring 2021, на котором профессионалы в области химии встречаются, чтобы обсудить новые исследования и знания в своей области. Во…

Продолжить чтение Исследование Партнеров Альфа-Синуклеин при Меланоме и Болезни Паркинсона
Машинное Обучение Может Улучшить Диагностический Процесс FXS
https://unsplash.com/photos/w7ZyuGYNpRQ

Машинное Обучение Может Улучшить Диагностический Процесс FXS

Как известно многим пациентам из сообщества редких заболеваний, диагностическая одиссея может быть долгой и трудной. Но что, если развивающиеся технологии, такие как искусственный интеллект (ИИ) и его ветви (машинное обучение),…

Продолжить чтение Машинное Обучение Может Улучшить Диагностический Процесс FXS

Может ли «Наклейка с Потом» Помочь Пациентам с Муковисцидозом?

Каждый год исследователи делают успехи в области медицины, которые помогают выявлять, диагностировать и лечить пациентов с редкими заболеваниями. Согласно Genetic Engineering & Biotechnology News, недавний прогресс в области кистозного фиброза…

Продолжить чтение Может ли «Наклейка с Потом» Помочь Пациентам с Муковисцидозом?
Экспериментальное Лечение Болезни Шагаса Может Предотвратить COVID-19
jarmoluk / Pixabay

Экспериментальное Лечение Болезни Шагаса Может Предотвратить COVID-19

С начала пандемии COVID-19 новый коронавирус привел к 130 миллионам диагнозов во всем мире, что привело к 2,84 миллионам смертей. В то время как врачи и исследователи усердно работают над…

Продолжить чтение Экспериментальное Лечение Болезни Шагаса Может Предотвратить COVID-19
Мутации в Генах Гемохроматоза Увеличивают Риск Деменции у Мужчин
Source: Pixabay

Мутации в Генах Гемохроматоза Увеличивают Риск Деменции у Мужчин

Могут ли определенные генные мутации, вызывающие определенное заболевание, также повысить риск развития другого заболевание? Что ж, говорит HealthDay, ответ может быть положительным. В исследовании, опубликованном в начале февраля 2021 года,…

Продолжить чтение Мутации в Генах Гемохроматоза Увеличивают Риск Деменции у Мужчин
Гипернатриемия и Гипонатриемия Ухудшают Исходы COVID-19
Source: www.pixabay.com

Гипернатриемия и Гипонатриемия Ухудшают Исходы COVID-19

124 миллиона случаев во всем мире, 2,73 миллиона связанных со смертельным исходом. Это цифры COVID-19, новой пандемии коронавируса, которая за последние 12-15 месяцев охватила весь земной шар. Только в Соединенных…

Продолжить чтение Гипернатриемия и Гипонатриемия Ухудшают Исходы COVID-19
ENDO 2021: Восоритид Увеличивает Рост при Ахондроплазии
https://unsplash.com/photos/cixohzDpNIo

ENDO 2021: Восоритид Увеличивает Рост при Ахондроплазии

Недавно с 20 по 23 марта 2021 года состоялось Виртуальное Ежегодное Собрание Эндокринологического Общества, получившее название ENDO 2021. Во время встречи участники обсудили последние исследования в области эндокринологии, лечение и…

Продолжить чтение ENDO 2021: Восоритид Увеличивает Рост при Ахондроплазии
Синдром ВЕКСАС Может Быть Более Распространенным, Чем Предполагалось Изначально
Source: pexels.com

Синдром ВЕКСАС Может Быть Более Распространенным, Чем Предполагалось Изначально

Несмотря на пандемию, в 2020 году в области медицины и исследований были достигнуты большие успехи. Например, исследователи впервые обнаружили и идентифицировали редкое заболевание, называемое синдромом ВЕКСАС (VEXAS). Заболевание, которое поражает…

Продолжить чтение Синдром ВЕКСАС Может Быть Более Распространенным, Чем Предполагалось Изначально

SRP-9003 Показывает Преимущества для LGMD2E Через 2 Года После Лечения

Несмотря на то, что генная терапия является быстроразвивающейся техникой для лечения ряда редких генетических заболеваний, с этим вариантом лечения все еще связаны некоторые сложности. Насколько это безопасно и эффективно? Каковы…

Продолжить чтение SRP-9003 Показывает Преимущества для LGMD2E Через 2 Года После Лечения