Новая Модификация Геномной ДНК у Рыбок Данио Может Помочь Нам в Изучении Болезней Человека
https://pixabay.com/photos/danio-rerio-zebrafish-small-fish-4996610/

Новая Модификация Геномной ДНК у Рыбок Данио Может Помочь Нам в Изучении Болезней Человека

Знаете ли вы, что данио, тропическая пресноводная рыба, чаще всего используется для моделирования и изучения болезней человека? Теперь, как сообщает Phys.org, исследователи из Института Медицинских Исследований Гарвана в Дарлингхерсте, Сидней,…

Продолжить чтение Новая Модификация Геномной ДНК у Рыбок Данио Может Помочь Нам в Изучении Болезней Человека
СВСЭП Не Так Редок, Как Считалось Ранее и Может Стать Причиной 3% Случаев Внезапной Детской Смерти
Source: www.pixabay.com

СВСЭП Не Так Редок, Как Считалось Ранее и Может Стать Причиной 3% Случаев Внезапной Детской Смерти

За последнее десятилетие было обнаружено больше информации о внезапной неожиданной смерти при эпилепсии (СВСЭП), хотя многое еще предстоит сделать. Хотя первоначально исследователи считали, что это заболевание встречается крайне редко, особенно…

Продолжить чтение СВСЭП Не Так Редок, Как Считалось Ранее и Может Стать Причиной 3% Случаев Внезапной Детской Смерти

Ребенок Кейп-Корал — Один из Немногих Людей в Мире, у Которых Диагностирован Синдром KAT6A

Когда родился Камден Рау, его родители сразу поняли, что он столкнулся с какой-то проблемой со здоровьем. По словам отца Камдена, Стивена, который говорил с Wink News, череп Камдена слился воедино.…

Продолжить чтение Ребенок Кейп-Корал — Один из Немногих Людей в Мире, у Которых Диагностирован Синдром KAT6A
Гаврето (Пралсетиниб) Теперь Показан при RET-мутантном Раке Щитовидной Железы
freegr / Pixabay

Гаврето (Пралсетиниб) Теперь Показан при RET-мутантном Раке Щитовидной Железы

Недавно FDA расширило показания к лечению гаврето (пралсетиниб). Согласно MedPage Today, препарат ранее был показан для лечения пациентов с раком легких со слиянием генов RET. Теперь эта терапия также одобрена…

Продолжить чтение Гаврето (Пралсетиниб) Теперь Показан при RET-мутантном Раке Щитовидной Железы

Опубликованы Новые Данные об Эффективности Nomacopan при Увеите

  • Post author:
  • Post category:Увеит

В недавнем пресс-релизе биофармацевтическая компания Akari Therapeutics («Akari») объявила о публикации данных по интравитреальному nomacopan для пациентов с аутоиммунным увеитом. Данные были получены в результате двухлетнего исследования, в течение которого…

Продолжить чтение Опубликованы Новые Данные об Эффективности Nomacopan при Увеите
Новый Инструмент Искусственного Интеллекта Может Оценить Детскую Гидроцефалию
[Source: pixabay.com]

Новый Инструмент Искусственного Интеллекта Может Оценить Детскую Гидроцефалию

Во многих сферах жизни общества, от здравоохранения до крупного бизнеса, компании обращаются к искусственному интеллекту (ИИ) для решения насущных проблем. В медицинской сфере исследователи недавно разработали автоматизированный ресурс искусственного интеллекта…

Продолжить чтение Новый Инструмент Искусственного Интеллекта Может Оценить Детскую Гидроцефалию
FDA Одобрило Методику ПЭТ-ПСМА для Рака Простаты от UCLA и UCSF
source: pixabay.com

FDA Одобрило Методику ПЭТ-ПСМА для Рака Простаты от UCLA и UCSF

  • Post author:
  • Post category:Рак

Согласно Newswise, FDA недавно одобрило новый метод визуализации рака простаты, разработанный исследователями из UCLA и UCSF. Техника визуализации, называемая ПЭТ-визуализацией простатоспецифического мембранного антигена (ПЭТ-ПСМА), позволяет идентифицировать легионы злокачественных опухолей в…

Продолжить чтение FDA Одобрило Методику ПЭТ-ПСМА для Рака Простаты от UCLA и UCSF

Imcivree Становится Первым Одобренным FDA Препаратом для Лечения Генетического Ожирения

Ожирение считается избыточным накоплением жира, которое может привести к проблемам со здоровьем. Во всем мире распространенность ожирения с годами значительно возросла; Всемирная Организация Здравоохранения (ВОЗ) отмечает, что 650 миллионов человек…

Продолжить чтение Imcivree Становится Первым Одобренным FDA Препаратом для Лечения Генетического Ожирения

Пемфигус Увеличивает Риск РА

Согласно HCP Live, исследователи Университета Любека недавно связали ревматоидный артрит (РА) и пемфигус (пузырчатка), аутоиммунное заболевание, характеризующееся волдырями на коже и слизистых оболочках. Фактически, теперь исследователи считают, что у пациентов…

Продолжить чтение Пемфигус Увеличивает Риск РА
Экспериментальная Терапия CAR Т-клетками Изучается при Ретинобластоме
bspence81 / Pixabay

Экспериментальная Терапия CAR Т-клетками Изучается при Ретинобластоме

Когда многие люди слышат о CAR T-клеточной терапии, они думают о лечении, предназначенном для лечения рака. Недавно новое исследование, проведенное на моделях мышей, показало, что экспериментальная форма терапии CAR Т-клетками…

Продолжить чтение Экспериментальная Терапия CAR Т-клетками Изучается при Ретинобластоме

Фаза 1 Исследования LYT-100 Показывает Многообещающие Результаты в Отношении ИФЛ и Лимфедемы

Недавно биотерапевтическая компания PureTech Health объявила о завершении фазы 1 исследования LYT-100 (deupirfenidone). Во время исследования многократного возрастания дозы и влияния пищи исследователи проанализировали безопасность, переносимость и фармакокинетику LYT-100. Это…

Продолжить чтение Фаза 1 Исследования LYT-100 Показывает Многообещающие Результаты в Отношении ИФЛ и Лимфедемы
SRF Присуждает Исследовательский Грант Лаборатории Нейроэпигенетики Хеллера
https://pixabay.com/en/dna-microscopic-cell-gene-helix-1903319/

SRF Присуждает Исследовательский Грант Лаборатории Нейроэпигенетики Хеллера

В недавнем пресс-релизе SynGAP Research Fund (SRF) сообщил, что Лаборатория Нейроэпигенетики Хеллера получит исследовательский грант в размере 130 000 долларов. Этот фонд, который будет предоставлен на двухлетний период, будет использован…

Продолжить чтение SRF Присуждает Исследовательский Грант Лаборатории Нейроэпигенетики Хеллера
AcuraStem Находит 37 Соединений, Которые Могут Помочь в Лечении ШMT2A
source: pixabay.com

AcuraStem Находит 37 Соединений, Которые Могут Помочь в Лечении ШMT2A

Согласно Charcot-Marie-Tooth News, биотехнологическая компания AcuraStem недавно идентифицировала 37 потенциально терапевтических соединений, которые можно использовать для лечения пациентов с болезнью Шарко-Мари-Тута типа 2A (ШMT2A). В настоящее время ШMT2A является наиболее…

Продолжить чтение AcuraStem Находит 37 Соединений, Которые Могут Помочь в Лечении ШMT2A
Получены Положительные Результаты на Нефекон для IgAN
source: pixabay.com

Получены Положительные Результаты на Нефекон для IgAN

Недавно биофармацевтическая компания Everest Medicines («Everest») объявила о положительных результатах исследования NefIgArd фазы 3, которое проводилось ее партнером по лицензированию Calliditas Therapeutics AB («Calliditas»). Вместе компании стремятся найти лечение для…

Продолжить чтение Получены Положительные Результаты на Нефекон для IgAN
Начинается Новое Исследование Фазы 3 для Оценки Etrasimod при Атопическом Дерматите
source: pixabay.com

Начинается Новое Исследование Фазы 3 для Оценки Etrasimod при Атопическом Дерматите

После объявления о положительных результатах исследования Фазы 2b ADVISE, компания Arena Pharmaceuticals, Inc. («Арена») надеется вскоре начать клиническое испытание Фазы 3 для оценки применения etrasimod в качестве средства лечения пациентов…

Продолжить чтение Начинается Новое Исследование Фазы 3 для Оценки Etrasimod при Атопическом Дерматите
ИИ с Глубоким Изучением Помогает Исследователям Точно Диагностировать Дистонию
Image by Markus Spiske from Pixabay

ИИ с Глубоким Изучением Помогает Исследователям Точно Диагностировать Дистонию

Согласно Neurology Today, исследователи открыли новый способ использования искусственного интеллекта (ИИ) для расширения медицинских знаний. С помощью платформы DystoniaNet, в которой используется искусственный интеллект с глубоким изучением, исследователи выявляли и…

Продолжить чтение ИИ с Глубоким Изучением Помогает Исследователям Точно Диагностировать Дистонию
Пациенты с Высоким Уровнем Антител к ANCA Имеют Повышенный Риск Рецидива AAV
source: pixabay.com

Пациенты с Высоким Уровнем Антител к ANCA Имеют Повышенный Риск Рецидива AAV

В недавнем исследовании, опубликованном в журнале Clinical and Experimental Immunology, исследователи определили, что пациенты с высоким уровнем антител к ANCA подвергаются повышенному риску рецидивов ANCA-ассоциированного васкулита (AAV). Согласно ANCA Vasculitis…

Продолжить чтение Пациенты с Высоким Уровнем Антител к ANCA Имеют Повышенный Риск Рецидива AAV
Новое Исследование Обнаруживает 28 Генов, Связанных с Нарушениями Развития, Доведение Диагнозов до Сведения Семей
source: pixabay.com

Новое Исследование Обнаруживает 28 Генов, Связанных с Нарушениями Развития, Доведение Диагнозов до Сведения Семей

В основе генетических заболеваний лежат наши гены. Однако ежегодно около 400 000 младенцев рождаются с мутациями de novo или новыми и спонтанными генными мутациями, которые еще не наблюдались. Из-за этого…

Продолжить чтение Новое Исследование Обнаруживает 28 Генов, Связанных с Нарушениями Развития, Доведение Диагнозов до Сведения Семей
Новый Биомаркер Предсказывает Серьезность BTC
source: pixabay.com

Новый Биомаркер Предсказывает Серьезность BTC

Биологический маркер («биомаркер») - это поддающиеся измерению признаки или характеристика, которая может рассказать исследователям что-то о вашем теле или здоровье. Например, индекс массы тела (ИМТ) является обычным биомаркером веса. Однако…

Продолжить чтение Новый Биомаркер Предсказывает Серьезность BTC
Вирус Зика и Чикунгунья Могут Вызывать Инсульты
Source: pixabay.com

Вирус Зика и Чикунгунья Могут Вызывать Инсульты

Я уверен, что вы слышали о вирусе Зика раньше, но как насчет Чикунгуньи? Оба являются редкими заболеваниями, переносимыми комарами, которые могут вызвать серьезные неврологические проблемы. Но теперь исследователи также считают,…

Продолжить чтение Вирус Зика и Чикунгунья Могут Вызывать Инсульты
Уровни Иммунного Белка Говорят Исследователям о Миастении Гравис
source: pixabay.com

Уровни Иммунного Белка Говорят Исследователям о Миастении Гравис

Знаете ли вы, что проверка уровня белка в нашем организме может рассказать исследователям о нашем здоровье? В некоторых случаях это может даже дать представление о прогрессировании и развитии болезни. Согласно…

Продолжить чтение Уровни Иммунного Белка Говорят Исследователям о Миастении Гравис
Ожирение Ухудшает Исход Лечения Анкилозирующего Спондилита
source: pixabay.com

Ожирение Ухудшает Исход Лечения Анкилозирующего Спондилита

На протяжении многих лет исследователи связывали ожирение с рядом других заболеваний. Теперь тайваньские исследователи выявили новую причину для беспокойства: ухудшение состояния здоровья пациентов с анкилозирующим спондилитом (АС). По данным Ankylosing…

Продолжить чтение Ожирение Ухудшает Исход Лечения Анкилозирующего Спондилита
Ваш Режим Питания, Вероятно, Не Вылечит Депрессию
source: pixabay.com

Ваш Режим Питания, Вероятно, Не Вылечит Депрессию

Сколько себя помню, я боролся с депрессией. Раньше мне было стыдно за свою ситуацию, но теперь нет. Депрессия - это не я, но это то, с чем я борюсь, учусь…

Продолжить чтение Ваш Режим Питания, Вероятно, Не Вылечит Депрессию

Исследование Связывает ШMT2 с Мутациями Генов DST

Исследователи уже знают, что различные мутации генов способствуют возникновению различных подтипов болезни Шарко-Мари-Тута. Конкретное заболевание зависит от того, какой ген мутировал. Но, согласно Charcot-Marie-Tooth News, ученые недавно связали мутации гена…

Продолжить чтение Исследование Связывает ШMT2 с Мутациями Генов DST
При Синдроме Ломкой Х-хромосомы Обнаруживается Меньше Первичных Ресничек
[Source: pixabay.com]

При Синдроме Ломкой Х-хромосомы Обнаруживается Меньше Первичных Ресничек

Люди с генетическими заболеваниями или нарушениями могут испытывать различия на физиологическом уровне. Например, по данным Medical XPress, синдром ломкой Х-хромосомы (FXS) приводит к уменьшению количества первичных ресничек. Поскольку первичные реснички…

Продолжить чтение При Синдроме Ломкой Х-хромосомы Обнаруживается Меньше Первичных Ресничек