Mi nombre es Lisa. Soy sobreviviente luchadora del cáncer 3 veces, y estoy viviendo con la enfermedad autoinmune rara Miastenia Gravis.

Soy una madre, una esposa y un Consultor Integral de Salud. Estoy feliz y me siento alegría cada día de mi vida. Esta es mi historia y #myinvisiblefight.

Desde mis 20 he vivido una vida dentro de una vida. Me diagnosticaron cáncer a los 26 años de edad cuando me preparaba para casarse. Yo no iba a dejar que esta rara forma aleatoria de cáncer, en una glándula que no sabía que tenía hasta ahora, me reducir la velocidad. Sólo necesitaba un poco de cirugía abierta de tórax para llegar al tumor del tamaño de béisbol de debajo de mi corazón, y me gustaría hacer con ella.

Acostado sobre la mesa de operaciones, dejé el cirujano antes de comenzar la cuenta atrás para la sedación y dijo:

“Asegúrese de no cortar muy alto. Estoy usando un vestido de boda de cuello de barco”.

Después de una cirugía exitosa, mi doctor se disculpó que mi cicatriz era más de lo esperado debido a que necesitaba para conseguir la sierra más grande para poder abrir mi pecho lo más posible.

Decidido a vivir la vida lo más normal posible que continué con mis planes de boda (en mi nueva escuela vestido, cuello) hasta que me dieron otra llamada… Odio a recibir llamadas de los médicos. Él me informó que yo también tenía linfoma no Hodgkin y necesitaría quimioterapia y radiación para tratarla. Desde quimioterapia en conflicto con nuestra fecha de la boda, mi novio y yo desecharon los grandes planes de la boda y se fugaron, la intención de combatir el cáncer junto.

No me identifico como un “sobreviviente” del cáncer porque nunca había aceptado el hecho de que alguna vez había tenido. Nunca quise ser la chica del cáncer. Pero unos años más tarde me diagnosticaron con cáncer de tiroides. Afortunadamente, eso fue fácil. Simplemente tenían que tirar de ese bebé y tirarlo en el montón con todas mis otras partes disfuncionales. Con una bolsa llena de pastillas para tomar a diario, todavía podía llevar una vida normal.

Entonces finalmente sucedió. Mi mundo de las sombras se deslizó sobre mí como una pesada manta y todo lo que podía ver era la oscuridad.

Me desperté un día con la visión doble, pero escribí fuera como algunos dolores de cabeza funky. Luego vino la debilidad en un lado, y la fatiga implacable. Entonces el tropiezo. Más debilidad vino, hasta que no pude mantener mi cabeza en alto más y estaba teniendo problemas para hablar. Fue aterrador. Una semana más tarde estaba sentado en la silla de un especialista que se dijo que tenía una rara enfermedad que no podía pronunciar; Miastenia Gravis.

Armada con incluso más drogas, yo estaba decidida a vivir mi vida como todos los demás. Pero esta vez, no pude ocultar mi vida la sombra más. No podía bromear lejos mis problemas médicos, o decirle a todos que estaba bien cuando realmente no lo era, o jugar con mis hijos como antes. Tenía que encontrar una manera para que estos dos vidas, mi vida y mi vida la enfermedad crónica de vivir en armonía en mi cuerpo cada vez más frágil. Lo peor de todo, tuve que aceptar mi nueva normalidad y la vergüenza que sentía por enfermarse de nuevo.

Pasé de ser un corredor de maratón que rueda alrededor en una silla de ruedas a menos de dos años. Porque no podía tragar, me había convertido en acostumbrado a comer hamburguesa shakes- legítimamente una hamburguesa con queso relleno en una licuadora y se sirve en una taza con una pajita. Yum! Sí, ¡no! (Después de que el trauma, he adoptado ya una dieta vegana.)

Estaba desanimada, pero tenía una familia que tenía que ser fuerte para. Yo tenía 3 niños pequeños y quería darles una vida normal como sea posible. Trabajé muy duro y más fuerte a medida que fui, me di cuenta que no estaba haciendo por ellos, lo hacía para mí. Me decidí a salir del armario enfermedad. Fue un proceso lento que no sucede durante la noche. Por último, mi mundo se volvió menos sombra oscura como destellos de luz brilló embargo, y consiguieron más brillante. Entonces tuve más brillante.

La aceptación de mi enfermedad me ayudó a aprender y crecer a partir it.I creo que ayudó a mi familia a ser más fuerte y más empático también. La comprensión y la expresión de mis hijos de la compasión por los demás es hermoso. Estoy muy orgulloso de cada uno de ellos.

Es curioso que una enfermedad que causa debilidad muscular grave es lo que me hizo más fuerte. También me obligó a ser la versión más auténtica de mí mismo posible.

Ya no tenía que fingir ser normal; Simplemente tenía que redefinirlo.

Veo el mundo de manera diferente ahora. Recuerdo una noche cuando yo venía primero en salir del armario enfermedad y fui a buscar comida para llevar con mi marido. Sentado en el coche vi la gente que pasa, y yo estaba tan agradecido por ellos. Me pregunté quiénes eran, cómo eran y qué peleas invisibles que pueden estar luchando. Me hubiera gustado que todo el mundo podía ver lo increíble que es la vida.

#MyInvisibleFight Está en curso, pero es mucho más relajado porque ahora se que no tengo que mantener mi sonrisa brillando cuando realmente quiero desmayarme. #MyInvisibleFight También me ha permitido relacionarme mejor con los demás en un nivel más íntimo. Y de eso, estoy realmente agradecida.