Mi nombre es Bonnie y he estado luchando por mi vida durante dieciocho años, pero he estado luchando una batalla invisible durante los últimos doce.

Esta es #myinvisiblefight.

En 2002, colgué mi silbato después de 37 años de la enseñanza de la educación física. Como Red Sox fan acérrimo Yo tenía muchas ganas de pasar la mayor parte de mi tiempo libre en el Fenway Park. Como pasaban los meses crecí aburrido, así que decidí volver a la sala de clases como profesor sustituto. Justo antes de las vacaciones, me fui a mi oncólogo para mi chequeo anual. Mi corazón se hundió cuando mi médico me dijo que quería más pruebas:

Usted tiene cáncer de colon Bonnie, y debe tener una colostomía permanente.

Así fue como pasé el primer año de mi retiro; en el tratamiento, la quimio-terapia, la radiación y la cirugía. Ha sido un año perdido de mi vida.

Esto es cuando comenzó #myinvisiblefight con cáncer de colon.

Yo estaba libre de cáncer, de nuevo. Yo estaba vivo y sano, pero yo estaba viviendo con el temor constante de que mi aparato, mi bolsa, sería un fracaso y la vergüenza del sonido o el olor sería dejar salir. La angustia de tener que vaciar y limpiar la bolsa se convirtió en abrumadora y mi incapacidad para controlarlo fue devastadora.

¿Dónde puedo ir para aliviar el gas? Se daría cuenta de alguien? ¿Debo ir a casa? ¿Quizá el gas pase otra cosa a alguien o era que yo?

Yo estaba ganando peso como descubrí alimentos de la comodidad eran simplemente más fácil para mi bolsa de digerir y me encontré retirarse de mi vida. Empecé a preguntarme, ¿Por qué yo? ¿Por qué sobreviví? Cáncer dos veces, ¿sería como el béisbol? 3 strikes y estoy fuera? Yo estaba muy deprimido, sin juego de palabras.

Ya no me reconocía

Yo digo las cosas como son, y no tengo miedo de reír en voz alta, o para reírme de mí mismo. Mi humor es una parte importante de cómo he luchado a través y sobreviví el cáncer de mama. Una mastectomía doble éxito me dejó con dos tetas que puse y quitar cada día!

Sin embargo, esta vez fue diferente. Cada día que tuve que esforzarme para salir y ser normal como los demás, porque si no lo hacía yo podría llegar a ser un prisionero en mi casa. Ni siquiera podía tomar una copa de vino sin causar estragos en mi bolsa que yo comparo a tener una gripe veinticuatro horas, después de lo cual uno se siente deshidratado, débil y cansado.

Crecí en la era de Ted Williams, y tengo una cosa para los perdedores por lo que para los últimos 64 años he sido un fan de los Red Sox. En 2004, yo era tan feliz como una almeja Rhode Island sentado en la tribuna viendo a mi equipo a ganar el segundo juego de la Serie Mundial, y comer un perro caliente. Bueno, me encontré con una gran cantidad de dificultades para manejar mi problema en sus baños de estilo banda, por lo que la experiencia no fue todo lo que esperaba que fuera. Pero fue en el Fenway Park que había encontrado cara a cara con mi lucha invisible.

Le escribí al Sr. Lucchino, presidente de los Medias Rojas, que el invierno.

Él respondió a mi carta y me dijo que estaban instalando baños familiares totalmente privados alrededor del parque para la próxima temporada.

Fue en ese momento que me di cuenta de mi honestidad acerca de mi condición podría y sería ayudar a los demás.

Pensé en todos mis compañeros amigos y hermanos Nación Medias Rojas que habían pasado, y que no fueron tan afortunados como yo viera los Medias ganar una Serie Mundial. Me sentí bendecido, agradecido, y decidido a hacer las paces con mi condición. Yo no iba a dejar que el miedo o la vergüenza me parecen fuera. Yo tenía un ejército de apoyo de mi familia y mis amigos y yo iba a volver a la caja de bateadores.

Reconocí mi membresía en el “club de colostomía” y comencé a compartir abiertamente mis experiencias con la gente en un intento de aliviar sus temores. Acepté que el único control que tenía sobre mi bolsa era mi dieta, así que hice cambios.

Quería hacer bufandas para mis quimioterapia y radiación enfermeras que habían sido tan bueno conmigo y las esposas de mis médicos, así que me decidí a reavivar una vieja pasión mía; tejido de punto. Fue en mi club tejer semanal que me reuní con el director general de una pequeña empresa de relaciones públicas. A los 72, no estaba completamente listo para retirarse, así que tomé un trabajo como su asistente ejecutiva y trabajo a tiempo parcial por su apoyo a sus muchos esfuerzos de negocios.

Me encanta mi vida y niego a dejar que esta condición, y mi bolsa invisible para la mayoría, me controlen. Me río, viajo, veo a mis nietos crecer, disfruto de la compañía de mi esposo (un gran apoyo), hija y mejor amiga Jane, y comparto tantos buenos momentos con los muchos muchos amigos que me apoyan.

Tengo una gran fe en Dios, que me ha dado el coraje, y la resistencia para ser un sobreviviente. Algunos días son duros, pero yo no estoy peleando esta batalla solo. Tengo un ejército a mi lado, un equipo, casi tan grande como los Medias Rojas que me proporcionará un sistema de apoyo, que es insuperable.

No voy a dejar que esta lucha invisible me gane.