Si, el fin de semana del 9 de Octubre, vio a la Hereditary Angioedema Association (HAEA) en las nubes y feliz– pero no de la manera en que estas pensando!
La HAEA fue el anfitrión de la cumbre nacional de pacientes del 2015 en Denver, Colorado ese fin de semana, dotadas de marca nuevas oportunidades para la participación y la innovación.
Los participantes llegaron a desempeñar su papel en “la configuración del futuro” para las personas que padecen de AEH al …
Dando sus cuerpos para la ciencia. Usted no necesitara esos riñones de todos modos no es cierto?
Convertirse en un político para el día y la promulgación de leyes que no hacen más que llevar AEH a la vanguardia de la conciencia pública
Aprender acerca de las opciones de tratamiento y cómo aprovechar su poder combinado de extinguir AEH para siempre
Source: Giphy
Conocer a la gente detrás de la etiqueta y decirles cómo te sientes acerca de los precios de sus medicamentos
Desarrollar una cura para el AEH en la Mesa del descubrimiento e investigacion de una cura
Haga clic aquí para obtener más información sobre la Cumbre Nacional HAEA y cómo la mayor parte de la información contenida en este artículo está muy exagerados.
En la actualidad, la Cumbre fue un gran y saludable tiempo para aprender sobre el AEH, desempeñar un papel en hacer una diferencia, y conocer a otras personas en un viaje angioedema hereditario similar.
