Después de seis años de diagnósticos erróneos y trituración de la decepción, un médico finalmente cuenta de que Katie tenía una rara condición genética en torno a una proteína llamada inhibidor de C1. Tantas emociones inundaron través de Katie. Finalmente tuvo un nombre para ella un dolor insoportable y la hinchazón extraña: angioedema hereditario (AEH).
A pesar de que no lo sabía en ese momento, su diagnóstico también llevaría a Katie a un grupo de cuidar, personas entusiastas dedicados a hacer que otras personas no tengan que pasar por lo que hizo. Ella les llama su “Familia con AEH”
De acuerdo con Katie, AEH Día, parte de la misión de la Asociación de angioedema hereditario, es mucho más de lo que esperaba que fuera. Cada año, en mayo, Katie hace honor a su propio viaje y los viajes de todo el mundo con AEH-participando en el Día de AEH. Su objetivo? Para “cubrir el mundo de sonrisas.”
Más información del viaje de Katie desde el diagnóstico desgarrador a luchadora valiente como se detalla en el articulo destacado de Global Genes.
