Se les ve en todas partes – a pesar de que se ven fuera de lugar en la tienda de comestibles, o en el cine, o – peor aún – ranurado en el club de baile. Por qué no están en la escuela?
Son los maestros, y si alguna vez has sido un niño o ha tenido un niño, que han jugado un papel muy importante en su vida.
Pero ¿alguna vez te paras a pensar en su vida?
Amy Green es un profesor de Inglés de Texas que tiene un montón pasando detrás de las escenas. El legado Press informa que cuando se hizo obvio que su hija, Addyson, faltaba importantes hitos del desarrollo, esta madre de cuatro hijos y su marido comenzaron a buscar respuestas. Cuando finalmente se descubrió que su hija tenía el síndrome de deficiencia de glucosa 1 Transportador, a menudo referido como GLUT1 DS, que resistido algunos momentos oscuros juntos.
Entre los años 2008 al 2012, el estrés de los maestros aumentó en un sorprendente 10%. Ahora imagina tener que cuidar de su hijo con síndrome de Down y GLUT1.
“Me sentía desesperada,” Verde admite, porque GLUT1 DS es una rara enfermedad genética que afecta al sistema nervioso y que no tiene cura. frecuentes convulsiones son un síntoma común de GLUT1 DS, por lo que la enfermedad se diagnostica a menudo como la epilepsia. Las estimaciones actuales reportan 500 casos de GLUT1 DS en todo el mundo, pero los investigadores están empezando a pensar en esos números pueden ser mayores.
Addyson cae en el aproximado 10 por ciento de los individuos con DS GLUT1 que tienen la forma no epiléptica del trastorno. La mayoría todavía tiene problemas de movimiento, tales como el tensar involuntario de los músculos. En los recién nacidos, el primer signo de la enfermedad puede ser movimientos oculares que son rápidos, irregulares e involuntarios.
“La barrera sangre-cerebro en un niño con GLUT1 DS no funciona con los hidratos de carbono por lo que no pasa por la energía” verde explica al El legado de prensa con sede en la Escuela Secundaria de Klein Collins en Texas “, sin estar en un alto contenido de grasa , dieta baja en carbohidratos, los niños son muy aletargado. Ellos no pueden mover sus músculos derecho “.
Una cosa que parece ayudar a la gente con el progreso GLUT1 DS es la adhesión estricta a una dieta cetogénica. De acuerdo con la GLUT1 Deficiency Foundation, este alto contenido de grasa, proteína moderada, y la dieta baja en carbohidratos hace que el cuerpo para producir y grabar cetonas para el combustible en ausencia de glucosa. Las cetonas continuación, sirven como fuente alternativa de combustible, y la energía que proporcionan pueden ayudar a aliviar algunos de los síntomas de GLUT1 DS y contribuirán a una mejor alimento para el cerebro en desarrollo.
Para una madre trabajadora ocupada, esto se traduce en la programación de tiempo para las tareas de la mayoría de la gente no tiene que pensar. ingesta diaria de alimentos de addyson necesita ser medido exactamente para asegurarse de que se logra el equilibrio adecuado de grasas a carbohidratos. Su desayuno habitual incluye 50 gramos de crema de leche y 10 gramos de aceite de oliva vierte sobre dos cucharadas de Cheerios, por ejemplo. Green también necesaria para difundir la palabra acerca de la dieta de su hija para todos los adultos Addyson entró en contacto con, y la razón por la que es esencial que se adhieren a ella. Es importante que Addyson no come lo que el resto de los niños alrededor de su coma.
Verde cree que Addyson será capaz de vivir una vida normal, siempre y cuando ella es capaz de mantener esta dieta. “El pronóstico es bueno”, dice Green, “No hay límite en lo lejos que puede progresar.”
Así que la próxima vez que usted está trastornado por ver a un maestro fuera de contexto, toma un momento para reflexionar sobre las luchas s / él podría estar enfrentando en casa mientras que dedican su energía a los estudiantes que los necesitan, también.
Si esta historia acerca de un profesor que cuida a su hija que vive con Glut1 DS no le da una nueva apreciación de los maestros de todo el mundo, no tiene alma :).
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