Peut-on guérir l’épilepsie infantile?

GW Pharmaceuticals découvre …

Epidiolex® (fabriqué et testé par GW Pharmaceuticals) est un candidat cannabinoïde médical leader pour le traitement de syndromes d’épilepsie rares, résistants et débutants tels que le syndrome de Dravet, les spasmes infantiles et le syndrome de Lennox-Gastaut. Ces conditions rares sont extrêmement difficiles à traiter, de sorte qu’il est urgent d’arrêter les convulsions et de soulager les enfants et les familles touchés.

GW a recherché les effets positifs du cannabinoïde pour les patients atteints d’épilepsie au cours des dix dernières années et a finalement commencé une série d’essais cliniques pour tester l’efficacité et l’innocuité d’Epidiolex® en 2016, dans l’espoir de soumettre une nouvelle demande de médicament (NDA) à la FDA des États-Unis dans les prochains mois.

À l’heure actuelle, les essais de phase 3 sont en cours, les deux premiers de ces essais cliniques montrant des réductions significatives de types spécifiques de convulsions caractérisées par le syndrome de Lennox-Gastaut et le syndrome de Dravet chez les patients prenant Epidiolex® avec leurs traitements actuels.

En fait, la réduction médiane des saisies mensuelles était de 42%, contre 17% sous placebo.

Le PDG de GW est optimiste et trompeur en disant:

“CES RÉSULTATS D’ACHEMINEMENT FAISENT PLUS DETERMINÉS QUE JAMAIS FAIRE CETTE NOUVELLE MÉDICAMENT IMPORTANTE DISPONIBLE AUX PATIENTS QUI SOUFFRENT DE CES ÉPILEPSIES RÉSISTANT AUX TRAITÉS AUX ENFANTS”.

Gardons les doigts croisés, après la réussite de ces essais, la FDA approuvera Epidiolex® comme médicament d’ordonnance et l’utilisation de cannabis dans l’arène médicale ne sera plus considérée comme un tabou.

Source: Giphy

Pour en savoir plus sur Epidiolex®, y compris le programme clinique de GW, cliquez ici.


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