El mesotelioma es un cáncer que se produce en las capas delgadas de tejido (mesotelio) que rodean la mayoría de los órganos internos del cuerpo. A menudo es causada por la exposición al amianto. Sin embargo, los síntomas pueden tardar hasta 50 años en desarrollarse después de que el individuo esté expuesto a las partículas. Actualmente, no existe una cura adecuada para la enfermedad. Sin embargo, los pacientes pueden recibir radiación, quimioterapia, cirugía o una forma de terapia dirigida para minimizar sus efectos.
Dicho esto, los investigadores no han renunciado a su búsqueda de una opción terapéutica más efectiva. Curis Inc. ha estado trabajando para desarrollar un inhibidor dual de PDL1 y VISTA dentro de las células del mesotelioma. Considerando que más del 90% de las células tumorales de mesotelioma expresan VISTA, este medicamento tiene el potencial de ser altamente efectivo.
La compañía acaba de anunciar que su investigación de este tratamiento se está adelantando a lo programado. El primer paciente en su estudio de Fase 1 acaba de recibir una dosis del medicamento.
El Estudio
Este tratamiento potencial se llama CA-170. Si los ensayos clínicos del medicamento continúan indicando su potencial, podría convertirse en una nueva terapia administrada por vía oral para los pacientes con mesotelioma con linfomas / tumores avanzados. Este estudio de Fase 1 tiene una cohorte dedicada explícitamente a estos pacientes.
Este ensayo es único porque CA-170 es actualmente el único medicamento anti-VISTA que participa en un ensayo clínico. En estudios preclínicos, ha demostrado tolerabilidad, seguridad y actividad antitumoral. These results spanned tumor types.
Los participantes en el ensayo de la Fase 1 recibirán uno de los dos niveles de dosis de CA-170. El estudio evaluará la farmacocinética, los efectos clínicos, la farmacodinámica y la seguridad del fármaco.
Curis atribuye su progreso acelerado en este ensayo a una reasignación de recursos decididos en el último trimestre. Durante esta reasignación, la compañía decidió comprometer más de sus recursos para fortalecer la ejecución clínica de sus productos. Este ensayo de la Fase 1 es evidencia de que esta reorganización de recursos ha sido exitosa.
La organización tiene confianza y esperanza en los datos que recibirán de este estudio. Anticipan que los resultados estarán disponibles en la segunda mitad de este año.
Puede leer más sobre este estudio de Fase 1 y la investigación en la que Curis está trabajando para el mesotelioma aquí.
