Según una historia de BioPortfolio, la compañía farmacéutica Octapharma USA patrocinó la 71ª Conferencia sobre Trastornos de Sangrado, organizada por la Fundación Nacional de Hemofilia. La compañía también está implementando dos nuevos ensayos clínicos para la enfermedad de von Willebrand (VWD), que se presentaron en presentaciones tipo póster en el evento. Ambos ensayos presentarán el medicamento WILATE de la compañía como tratamientos para la enfermedad de von Willebrand en diferentes poblaciones de pacientes.
Acerca de la Enfermedad de von Willebrand
La enfermedad de Von Willebrand (vWD) es un trastorno de coagulación de la sangre y es el tipo más común de trastorno de coagulación de la sangre que afecta a las personas. Aunque el trastorno generalmente se hereda, también se puede adquirir como una complicación de otros problemas médicos. Es causada por una deficiencia en el factor von Willebrand, que es esencial para que las plaquetas sanguíneas se adhieran entre sí y formen coágulos. La variante Tipo 1 generalmente es leve y puede no causar ningún síntoma. El Tipo 2 causa problemas más significativos. Curiosamente, el tipo de sangre tiene una influencia significativa en la gravedad y la presentación de los síntomas, que incluyen hemorragias nasales frecuentes, hematomas fáciles y sangrado de las encías. En el Tipo 3 más grave, puede producirse una hemorragia interna, como en las articulaciones. Los tratamientos para estimular la liberación del factor von Willebrand son un enfoque común. Para obtener más información sobre la enfermedad de von Willebrand, haga clic aquí.
Sobre los Ensayos Clínicos
El primer ensayo evaluará la efectividad de WILATE como tratamiento profiláctico para pacientes con enfermedad de von Willebrand que hayan sido tratados previamente. El ensayo clínico incluirá pacientes con tipos graves 1, tipo 2 (aparte del tipo 2N) y variantes de la enfermedad tipo 3. La profilaxis implica el uso de un tratamiento preventivo para detener la aparición de los síntomas en lugar de esperar a tratarlos cuando se manifiestan.
El segundo ensayo investigará el uso de WILATE en pacientes durante el parto. Los trastornos hemorrágicos pueden ser una preocupación seria durante el parto, y las medidas finales de este estudio incluirán la tasa de hemorragia primaria después del parto, el impacto de aumentar los niveles de factor a 100-150 por ciento durante el parto y el impacto en los niveles de factor en el parto. primeros 72 a siete días después de la entrega.
La compañía se encuentra actualmente en el proceso de localizar sitios de prueba para los estudios.
