Bebé con Enfermedad de Pompe Tiene que Viajar 220 Millas para Recibir Tratamiento

Según una historia de birminghammail.co.uk, a Archie, de ocho meses, le diagnosticaron un trastorno raro grave llamado enfermedad de Pompe. Con su vida en peligro, el bebé enfrenta viajes de…

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Puntos Destacados de la Cumbre de Defensa de Pacientes Raros de Global Genes 2019: Primera Parte

La Cumbre Global de Defensa de Pacientes Raros de Genes 2019 se llenó de presentaciones increíbles que destacaron los pasos para el progreso en la investigación y la organización de…

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Investigación Sobre Trastornos Gastrointestinales Eosinofílicos Recibe $ 7.57 Millones en Renovación de Subvención

Como informó originalmente EurekAlert, la investigación del trastorno gastrointestinal eosinofílico recibirá un impulso con la renovación de una subvención de $7.57 millones administrada durante cinco años otorgada al Centro Médico…

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Se le Recuerda a los Pacientes con Hiperoxaluria Primaria Tipo 2 que Cuidadosamente Hagan un Seguimiento

Se ha publicado una nueva investigación clínica conjunta con un recordatorio a los pacientes con hiperoxaluria primaria tipo 2 (PH2) para que cumplan con los requisitos relativos a los procedimientos…

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La FDA Acaba de Probar la Primera Terapia para la Protoporfiria Eritropoyética

PPE La protoporfiria eritropoyética (PPE) es una enfermedad rara que causa extrema sensibilidad a la luz. Esta sensibilidad es tan extrema que estar afuera es extremadamente difícil para los pacientes…

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La Moxibustión Puede Proporcionar Beneficios a Corto Plazo para la Espondilitis Anquilosante

Según una historia de Ankylosing Spondylitis News, un estudio reciente descubrió que la moxibustión, una forma de terapia de calor, podría proporcionar beneficios a corto plazo para pacientes con la…

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Encontrado: Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher, la Causa y una Posible Cura

  Según un artículo reciente publicado por la Universidad de California en San Francisco, la enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher (PMD) es una enfermedad neurológica rara que afecta a los niños pequeños.…

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Un Tratamiento Experimental de Fibrosis Quística Podría Hacer Realidad el Mayor Deseo de Este Paciente

Según una historia de abc.net.au, Darren Bullock se está haciendo bastante largo en los dientes, al menos para un paciente con fibrosis quística. Tiene 44 años y sus pulmones funcionan…

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Drogas Experimentales de Distrofia Facioescapulohumeral Encontradas Seguras y Tolerables en el Estudio de Fase 1
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Drogas Experimentales de Distrofia Facioescapulohumeral Encontradas Seguras y Tolerables en el Estudio de Fase 1

Un reciente comunicado de prensa de Fulcrum Therapeutics, una compañía de biotecnología con sede en Massachusetts, anunció hallazgos preliminares del estudio clínico de fase 1 de la compañía de losmapimod…

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Esta Compañía está Respaldando Dos Nuevos Ensayos Clínicos Sobre la Enfermedad de Von Willebrand

Según una historia de BioPortfolio, la compañía farmacéutica Octapharma USA patrocinó la 71ª Conferencia sobre Trastornos de Sangrado, organizada por la Fundación Nacional de Hemofilia. La compañía también está implementando…

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El Ensayo Clínico de Fase 3 para la Esclerosis Lateral Amiotrófica ha Completado la Inscripción
source: pixabay.com

El Ensayo Clínico de Fase 3 para la Esclerosis Lateral Amiotrófica ha Completado la Inscripción

BrainStorm Cell Therapeutics acaba de anunciar que completaron la inscripción en su ensayo clínico de Fase 3 para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). La inscripción se inició en Octubre del…

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Compañia de IA Healx Recauda $56 millones para el Tratamiento de Enfermedades Raras

Según una historia de Venture Beat, la compañía Healx ha recaudado exitosamente $56 millones en fondos que se destinarán al uso de inteligencia artificial (IA) para identificar nuevos tratamientos potenciales…

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Droga Candidata para Enfermedad Pulmonar Intersticial Fibrosante Progresiva Ofev a Concedido Estado de Terapia Innovadora
source: pixabay.com

Droga Candidata para Enfermedad Pulmonar Intersticial Fibrosante Progresiva Ofev a Concedido Estado de Terapia Innovadora

De acuerdo con una publicación de Scleroderma News, la Administración Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) recientemente otorgó el estado de Terapia Avanzada a Ofev (nombre genérico nintedanib), como tratamiento…

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Los Datos Indican que la Terapia Génica para la Atrofia Muscular Espinal Podría Ser Útil para Pacientes Mayores

Según una historia de MedCity News, los datos provisionales de un ensayo clínico de fase 1/2 que prueba Zolgensma, una terapia génica para la atrofia muscular espinal, en pacientes entre…

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Hipertensión Intracraneal Idiopática: Los Síntomas son Comunes pero la Enfermedad es Rara

  Jessica Walton describió al personal del Hospital Queen Elizabeth en King's Lynn como "un poco de pánico" cuando pensaron que estaba sufriendo un derrame cerebral. Según un artículo reciente…

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Estudio Reciente Confirma la Validez del Objetivo Terapéutico de un Medicamento Experimental Contra el Cáncer de Cerebro

Según una historia de BioSpace, Oncotelic, Inc., anunció recientemente la publicación de un estudio en el Journal of Clinical Research in Pediatrics. Este estudio parece respaldar el potencial terapéutico del…

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Conferencia de la Sociedad para la Medicina Participativa: La Perspectiva de un Estudiante Universitario

Como estudiante de pre-medicina de segundo año en la Northeastern University, mi deseo de convertirme en un profesional de la salud florece todos los días. Una ventaja de ser un…

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Estudio Muestra que Tysabri Reduce el Riesgo de Deterioro Cognitivo para Pacientes con Esclerosis Múltiple de Inicio Pediátrico

El Hueco Tysabri es una terapia que ha demostrado su eficacia para reducir la actividad de la enfermedad en pacientes diagnosticados con esclerosis múltiple de inicio pediátrico (POMS, por sus…

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El Ensayo de Fase 1 para la Enfermedad de Niemann-Pick tipo C ha Completado la Inscripción

La enfermedad de Niemann-Pick tipo C (NPC) es una enfermedad rara causada por una proteína NPC defectuosa. En un individuo sano, esta proteína ayuda al cuerpo a procesar el colesterol.…

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