Los defensores de enfermedades raras en India están presionando para que el Ministerio de Salud cree un nuevo fondo para enfermedades raras. Además, están presionando para que los medicamentos y…
Según una historia de BioPortfolio, la compañía farmacéutica Octapharma USA patrocinó la 71ª Conferencia sobre Trastornos de Sangrado, organizada por la Fundación Nacional de Hemofilia. La compañía también está implementando…
Queridos Padres, Debe comprender que está asumiendo un papel completamente nuevo en la vida de su hijo. Ya no controlarás su hemofilia por ellos. Es hora de dejar ir las…
Según una historia de MD Edge, un ensayo clínico de fase 2 que probó el fármaco concizumab como tratamiento para la hemofilia A y la hemofilia B demostró una capacidad…
Según una publicación de Reuters, basada en datos clínicos iniciales, la compañía estadounidense de biotecnología BioMarin Pharmaceuticals cree que una sola inyección de su medicamento experimental para la hemofilia A…
Donaciones de Sangre Para muchas personas que viven con una enfermedad rara como la beta talasemia, hemofilia, anemia aplásica, síndromes mielodisplásicos, leucemia promielocítica aguda y otras, las transfusiones de sangre…
En el período victoriano, se sabía que la familia real británica era portadora de hemofilia, lo que llevó a que la condición también fuera conocida como "la enfermedad real". Ahora,…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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