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Por Natalie Homan de In The Cloud Copy A los 41 años, Tiffany Wedekind, de Columbus, Ohio, vivió mucho más de lo que sus médicos pudieron haber esperado cuando le…
Todos los días, los investigadores médicos buscan aprender más sobre enfermedades raras, síntomas y tratamiento. Recientemente, la Asociación de Distrofia Muscular (MDA) se conectó con la Dra. Priya Sunil Kishnani,…
Por Natalie Homan de In The Cloud Copy La nueva realidad de la pandemia de COVID-19 significa que los lugares de trabajo están cambiando muy rápidamente. Esto requiere que cada…
Nosotroscreemos que lospacientes de enfermedadesraras son personas, no undiagnóstico. A través de la educación, conciencia, y unpoco de humor – ayudamospacientes, suscuidadores y simpatizantesbrindándolesnoticias e historiasrelevantesya menudo inspiradoras.
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