Recientemente, la compañía biofarmacéutica Oncternal Therapeutics («Oncternal») anunció que tiene datos clínicos adicionales disponibles de su ensayo clínico de Fase 1. A través del ensayo, los investigadores están analizando una terapia de investigación, TK216, para el tratamiento de pacientes con sarcoma de Ewing en recaída o refractario. Oncternal presentará estos datos durante la Reunión Anual 2020 de la Connective Tissue Oncology Society (CTOS), que se lleva a cabo de manera virtual. Los datos se presentarán el 12 de Noviembre a partir de las 11:30 am, bajo el Resumen 3464969. También puede encontrar la presentación en «Eventos y Presentaciones«.

TK216

Si bien TK216 aún no ha sido aprobado para su uso, actualmente se está evaluando en un ensayo clínico de Fase 1 para el sarcoma de Ewing. Durante el ensayo, los investigadores están evaluando TK216 como una terapia de un solo uso, así como una terapia junto con vincristina. Este tratamiento inhibe las oncoproteínas específicas de la transformación E26; estos incluyen proteínas de fusión, que a menudo se encuentran en el sarcoma de Ewing. Al inhibir estas proteínas, TK216 previene el crecimiento de células tumorales. Actualmente, TK216 Recibió las Designaciones de Medicamento Huérfano, Vía Rápida y Enfermedad Pediátrica Rara.

A lo largo del ensayo de Fase 1, los investigadores han estado analizando la seguridad, eficacia, tolerabilidad y farmacocinética de TK216. Muchos participantes han recibido hasta 8 tratamientos previos. Los investigadores encontraron que TK216 es bien tolerado y relativamente seguro. Los efectos secundarios incluyeron:

• Náusea
• Fatiga
• Pérdida de apetito
• Fiebre
• Alopecia
• Baja producción de glóbulos

En promedio, los pacientes no experimentan progresión de la enfermedad durante un promedio de 1.8 meses. Además, TK216 pareció reducir el crecimiento tumoral y provocar una mayor respuesta.

Sarcoma de Ewing

El sarcoma de Ewing es parte de la familia de tumores de Ewing, cánceres que crecen en el hueso y los tejidos blandos circundantes. Otros miembros de la familia de tumores Ewing incluyen tumores de Ewing extraóseos y tumores neuroectodérmicos primitivos periféricos. Las mutaciones del gen EWSR1 pueden desempeñar un papel en el desarrollo del sarcoma de Ewing. Al igual que otros miembros de esta familia de tumores, este cáncer poco común generalmente crece en los huesos, particularmente alrededor de los brazos, la columna vertebral, las piernas, las costillas y la pelvis. Sin embargo, los tumores pueden ubicarse en diferentes áreas del cuerpo. Ser Caucásico, blanco o adolescente son factores de riesgo para desarrollar un tumor de Ewing. En promedio, los pacientes tienen 15 años cuando se les diagnostica sarcoma de Ewing. La tasa de supervivencia a 5 años para los pacientes con sarcoma de Ewing recidivante es solo del 10 al 15%.

Los síntomas incluyen:

• Dolor cerca del sitio del tumor
• Bultos o hinchazón
• Pérdida de peso involuntaria
• Fatiga
• Fiebre

Obtenga más información sobre la familia de tumores Ewing.