El Segundo Año de este Ensayo Sobre el Síndrome de Alport Concluye con Hallazgos Alentadores
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El Segundo Año de este Ensayo Sobre el Síndrome de Alport Concluye con Hallazgos Alentadores

Según una historia de GlobeNewswire, la compañía biofarmacéutica Reata Pharmaceuticals, Inc., anunció recientemente que se completó el año dos de su ensayo clínico de fase 3. Este ensayo está probando…

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Reportando Dos Años de Tratamiento de Seguimiento PQRAD
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Reportando Dos Años de Tratamiento de Seguimiento PQRAD

En el 2015, familias de Gales e Inglaterra recibieron la buena noticia de que el tolvaptán (JINARC®), desarrollado para la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (PQRAD), estará disponible dentro de…

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Los Pacientes Informan los Efectos del Tolvaptán Sobre la PQRAD
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Los Pacientes Informan los Efectos del Tolvaptán Sobre la PQRAD

Por Danielle Bradshaw de In The Cloud Copy Investigadores en Alemania han constatado que existe una preocupación con respecto a qué tan bien los pacientes pueden tolerar el medicamento tolvaptán…

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Primer Paciente Inscrito en el Ensayo de Fase 3 para la Enfermedad Renal Poliquística Autosómica Dominante

Según una historia de globenewswire.com, la compañía biofarmacéutica Reata Pharmaceuticals, Inc. ha anunciado recientemente que la compañía ha inscrito oficialmente a su primer paciente en su ensayo clínico de fase…

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Diseño de Ensayo Clínico para un Posible Fármaco ADPKD Finalizado

De acuerdo a una historia de drugs.com, la compañía biofarmacéutica Reata Pharmaceuticals, Inc., anunció que ha completado recientemente el final de la reunión de la Fase 2 con funcionarios de…

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Reata Pharmaceuticals Anuncia el Estudio de Fase 3 del Tratamiento con ADPKD

Según un artículo de PM360, Reata Pharmaceuticals ha anunciado que su reunión de final de Fase 2 con la Administración de Alimentos y Medicamentos se realizó de acuerdo con el…

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ICYMI: Se Requieren Más Pasos Para el Fármaco Experimental ADPKD Para Obtener La Designación de Huérfana

Según una historia de thenewsreports.com, La compañía biofarmacéutica XORTX Therapeutics, Inc., anunció recientemente que la compañía y su socio Cato Clinical Research han recibido correspondencia de la Administración de Drogas…

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