Cómo el Trabajo en Equipo Médico Internacional Salvó a un Paciente con Deficiencia de USP18 con Semanas de Vida
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Cómo el Trabajo en Equipo Médico Internacional Salvó a un Paciente con Deficiencia de USP18 con Semanas de Vida

Durante gran parte de la historia de la humanidad, muchos trastornos genéticos fueron aceptados como incurables, y su aparición rápida acabaría con la vida de los pacientes antes de que…

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Nueva Investigación de Amiloidosis hATTR Presentada en una Reciente Reunión de la UE

Según una historia de BioPortfolio, la compañía farmacéutica Alnylam Pharmaceuticals presentó recientemente hallazgos de investigación relacionados con la amiloidosis hATTR, una enfermedad rara. El estudio fue presentado en la Segunda…

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El Tratamiento Experimental para la Ataxia Espinocerebelosa Obtiene la Designación de Fármaco Huérfano de la FDA

De acuerdo con una historia de Business Wire, el desarrollador de medicamentos Cadent Therapeutics anunció recientemente que su medicamento en investigación CAD-1883 ha sido galardonado con la Designación de medicamento…

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Los Brotes de Enfermedades Infecciosas a Menudo Dejan a Los Enfermos Crónicos Más Vulnerables

Según una historia de The Washington Post, una serie de factores diferentes condujeron finalmente a la trágica muerte de Olivia Shea Paregol, una estudiante de primer año de la Universidad…

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