Selon un article de MD Magazine, le domaine du traitement de la sclérodermie a connu quelques développements récents qui pourraient avoir des conséquences majeures sur la manière dont les patients gèrent leur maladie. La dernière mise à jour pour attirer l’attention est une étude récemment présentée à la réunion de cette année de la Société thoracique américaine. Cette étude a démontré que le médicament nintedanib, couramment utilisé pour traiter la fibrose pulmonaire idiopathique, est également efficace pour les pneumopathies interstitielles associées à la sclérodermie.
À propos de la sclérodermie
La sclérodermie, également appelée sclérodermie systémique, décrit un groupe de maladies auto-immunes pouvant avoir des effets systémiques dans les cas les plus graves. On pense que le mécanisme de cette maladie est une réponse auto-immune dans laquelle le système immunitaire attaque par erreur les tissus corporels. Parmi les facteurs pouvant contribuer à déclencher la réponse auto-immune, on peut citer les mutations des gènes HLA et l’exposition à certains matériaux, tels que certains solvants, les alcools blancs, les cétones et la silice. Les symptômes sont vastes et systémiques, y compris l’insuffisance rénale, la dysfonction érectile, la fatigue, les accidents vasculaires cérébraux, les maux de tête, les douleurs faciales, l’insuffisance cardiaque congestive, les anomalies cutanées, l’hypertension, les douleurs thoraciques, l’indigestion, etc. Les traitements sont variés et dépendent des symptômes, mais la plupart de patients prennent des médicaments pour tenter de supprimer la réponse auto-immune. Dans les cas graves, l’espérance de vie est d’environ 11 ans. Pour en savoir plus sur la sclérodermie, cliquez ici.
Traitement de la maladie pulmonaire interstitielle dans la sclérodermie
Ces découvertes pourraient constituer une avancée significative pour le traitement de la sclérodermie, car la pneumopathie interstitielle est une complication grave pouvant avoir un impact négatif majeur sur la qualité de vie des patients et constituer une cause majeure de décès. L’étude a utilisé une mesure appelée capacité vitale forcée pour mesurer les changements dans la fonction pulmonaire. La médecine Kristin Highland a récemment passé une entrevue avec MD Magazine pour discuter de ces derniers développements et de l’utilité de la capacité vitale forcée de mesurer la fonction pulmonaire.
Elle dit que de nombreux patients consultent leur rhumatologue pour la première fois en se plaignant d’autres symptômes et que les problèmes pulmonaires peuvent être plus subtils au début, en particulier si le patient n’essaie pas de faire de l’exercice régulièrement. La capacité vitale forcée est un indicateur utile car elle correspond aux lectures du scanner et à la survie du patient. Le médecin Highland a également déclaré que les données d’une étude de poursuite en cours résultant des conclusions présentées, ainsi que les données des registres de patients, seront essentielles pour informer le traitement de la maladie pulmonaire associée à la sclérodermie à l’avenir.
