Selon un article du National Pain Report, Jill Konowich était sur le point de devenir médecin. Elle étudiait à la Rutgers New Jersey Medical School. C’est pendant cette période que Jill a ressenti une vive douleur à la jambe droite. C’était si grave qu’elle ne pouvait même pas marcher. Son intention de courir un semi-marathon avec son fiancé devrait être abandonné. Après son mariage en septembre 2013, elle a été reléguée dans un fauteuil roulant. Six mois plus tard, on lui a diagnostiqué un syndrome douloureux régional complexe (SDRC). En 2016, elle a été frappée d’un autre diagnostic rare : la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC).
À propos du syndrome douloureux régional complexe
Le syndrome douloureux régional complexe est un trouble qui commence habituellement dans un membre et se caractérise par une douleur brutale et extrême. La douleur est si intense qu’elle se situe au-dessus de l’accouchement et de l’amputation. Les facteurs de risque comprennent les lésions nerveuses, l’hémiplégie et le tabagisme ; la cause directe reste inconnue. D’autres symptômes incluent des modifications de la peau et des os, une amplitude de mouvement réduite et un gonflement. Le traitement peut inclure certains traitements, interventions chirurgicales et médicaments (principalement pour soulager la douleur). Pour en savoir plus sur le syndrome douloureux régional complexe, cliquez ici.
À propos de la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique
La polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique (PIDC) est un trouble caractérisé principalement par une inflammation du système nerveux périphérique. Les symptômes de la maladie comprennent des difficultés à marcher, un picotement ou un engourdissement, des douleurs nerveuses, une faiblesse musculaire, des crampes musculaires, une perte de réflexes et un mauvais équilibre. Le traitement contre la maladie comprend souvent des corticostéroïdes, des immunoglobulines intraveineuses, des plasmapharesis ou d’autres médicaments capables de supprimer le système immunitaire. Pour en savoir plus sur la polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique, cliquez ici.
L’Histoire de Jill
Même l’un de ces diagnostics est suffisant pour changer la vie d’une personne pour toujours, mais Jill a refusé d’abandonner. Quoi qu’il en soit, Jill a choisi de prendre une année sabbatique de l’école de médecine pour avoir une chance de se rétablir. Mais l’apparition d’une polyradiculonévrite inflammatoire démyélinisante chronique et de la maladie de Lyme la menée à prendre un an de plus de congés. Néanmoins, Jill a finalement terminé ses études de médecine douze ans après ses débuts.
Jill dit que son temps en tant que patient atteint d’une maladie rare lui donne un aperçu unique de ce que signifie compter sur le système médical et des médecins comme elle. Une telle expérience façonnera sans aucun doute sa performance dans le domaine médical. Jill dit que le soutien de son mari et de son père a été déterminant pour lui permettre de réaliser son rêve de devenir médecin.
